SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Dergi)
KORONER ARTER HASTALIĞI OLMAYAN VE STATİN İLE TEDAVİ EDİLEN BIREYLERDE AMPK YOLAĞINDAYENI BIR ADAYMODÜLATÖR OLARAK MICRORNA-625-5P
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.6, sa.11, ss.11-20, 2016 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)
Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2015 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)
Obezitede Epigenetik Mekanizmalar
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.3, sa.6, ss.7-16, 2013 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Erişkin Türk Toplumunda Linc02128 (Long Intergenic Non-Protein Coding Rna 2128) Gen Varyantının Kardiyometabolik Hastalıklar ile Ilişkisi
15. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.161
Association of up-regulated miR-29b-3p in epicardial adipose tissue with coronary atherosclerosis
36th Turkish Cardiology Congress with International Participation, Antalya, Türkiye, 3 - 06 Aralık 2020, cilt.24, ss.83-2483
miR-130b and miR- 18a correlated with stenosis and lipid levels in CAD patients
36.Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, 3 - 06 Aralık 2020, cilt.24, ss.95
Miyokard İnfarktüsü ile miR-142-5p İfade Düzeyinin İlişkisi
13. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.106
İleri aterosklerozda miyozin fosfataz-RhoA interaksiyonlu protein ve metalloproteinaz-3 doku inhibitörünün roller.
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.209
miRNA Aracili Gen Regulasyonunda PTEN Geninin 3'UTR Bölgesindeki Dizi Varyantlarinin Rolü
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 21 Ekim 2017, ss.1
Investigation of microRNA expression in coronary artery disease.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.3
Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.2
The expression profiles of the candidate miRNAs and their targets in post-mortem advanced atherosclerosis
85th Congress of the European Atherosclerosis Societ, Praha, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, ss.54
Plasma levels of miR 19a miR 26a and miR 584 are associated with severity of coronary artery disease in Turkish Men.
The American Society of Human Genetics Conference 2016, Vancouver, Kanada, 17 - 21 Ekim 2016
Deletion and duplication patterns of dystophin gene in Turkish DuchenneBecker muscular dystrophy patients.
European Human Genetics Conference 2016,, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, ss.7
İleri aterosklerozda miR-21 ve hedef genlerinin anlatım profilleri
XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.7
Mutation screening in Turkish patients with hypertrophic cardiomyopathy
31. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2015, ss.4
A novel mutation in beta-myosin heavy chain gene in a family with hypertrophic cardiomyopathy
EHRA EUROPACE - CARDIOSTIM , Milan, İtalya, 21 - 24 Haziran 2015, ss.100
Role of ceramide synthase 5 gene (LASS/CERS5) in molecular pathogenesis of atherosclerosis
ESHG 2015, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.123
14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi
6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014
FTO gene rs1421085 polymorphism is associated with obesity and metabolic syndrome in the Turkish adults
European Human Genetics Conference 2014, Milano, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014
ESR1 gene promoter methylation in adipose tissue
European Human Genetics Conference 2013, Paris, Fransa, 8 - 11 Haziran 2013, ss.550
TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri
27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.60
The effect of TAF8 gene polymorphism on plasma lipid profile in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi 2010, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.24
Association found between the promoter region polymorphism in the APOC3 gene and the serum triglyceride level in Tukish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.26
. The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.25
Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22
Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.45
Türk erişkinlerinde Apolipoprotein AIV gen polimorfizminin plazma lipid seviyeleri ve obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.49
TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.121
Apolipoprotein A5 Gen Polimorfizmlerinin Serum Lipid Profili Üzerine Etkisi
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006, ss.1
Kitap & Kitap Bölümleri
Genetik Terminoloji
Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Tüysüz Beyhan, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.190-197, 2023
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015
Genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF ÇALIŞMASI 2013 Halkımızın Sağlığına Işık Tıbba Çığır Açabilecek Katkı, Altan Onat, Editör, Logos Yayıncılık, İstanbul, ss.221-234, 2013
TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editör, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, ss.209-219, 2011
TEKHARF Genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalıkları ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF ÇALIŞMASI 2011 HALKIMIZIN KUSURLU KALP SAĞLIĞINA IŞIK YOLUYLA TIBBA BÜYÜK KATKI, Altan Onat, Editör, Logos yayıncılık, İstanbul, ss.209-219, 2011