Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Memantine and SKF82958 but not an enriched environment modulate naloxone-precipitated morphine abstinence syndrome without affecting hippocampal tPA mRNA levels in rats

Aslan A., Hatırnaz-Ng Ö., Taşar O., Özbek U., Yamantürk-Çelik P.
Pharmacology Biochemistry and Behavior , cilt.234, 2024 (SCI-Expanded) identifier identifier

Tackling TKI resistance in AML: A commentary on "Inhibition of BCL2A1 by STAT5 inactivation overcomes resistance to targeted therapies of FLT3-ITD/D835 mutant AML." by Yamatani et al.

Ng O. H., EŞKAZAN A. E.
TRANSLATIONAL ONCOLOGY , cilt.19, 2022 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prognostic gene alterations and clonal changes in childhood B-ALL

Erbilgin Y., Firtina S., Mercan S., Ng O. H., Karaman S., Tasar O., et al.
LEUKEMIA RESEARCH , cilt.83, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

A Novel FOXN1 Variant Is Identified in Two Siblings with Nude Severe Combined Immunodeficiency

Firtina S., Cipe F., Ng Y. Y., Kiykim A., Ng O. H., Sudutan T., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY , cilt.39, ss.144-147, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Deep sequencing of BCR-ABL1 kinase domain mutations in chronic myeloid leukemia patients with resistance to tyrosine kinase inhibitors

Erbilgin Y., Eskazan A. E., Ng O. H., Salihoglu A., Elverdi T., Firtina S., et al.
LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.60, ss.200-207, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia

Firtina S., HATIRNAZ NG Ö., ERBİLGİN Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
Turkish Journal of Medical Sciences , cilt.47, sa.1, ss.357-363, 2016 (SCI-Expanded)

A Possible Role for WNT5A Hypermethylation in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia

Ng O. H., Firtina S., Can I., Karakas Z., Agaoglu L., Dogru O., et al.
TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.32, ss.127-135, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Local Renin-Angiotensin system in normal hematopoietic and multiple myeloma-related progenitor cells.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz O., AKSU S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.31, sa.2, ss.136-42, 2014 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Deregulated WNT signaling in childhood T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Ng O. H., Erbilgin Y., Firtina S., Celkan T., Karakas Z., Aydogan G., et al.
Blood cancer journal , cilt.4, 2014 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Local hematopoietic renin-angiotensin system in myeloid versus lymphoid hematological neoplastic disorders.

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS , cilt.14, sa.4, ss.308-14, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Expression analysis and clinical correlation of aquaporin 1 and 4 genes in human hippocampal sclerosis

Bebek N., Özdemir Ö., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Baykan B., Gurses C., et al.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE , cilt.20, sa.11, ss.1564-1570, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Renin-Angiotensin System (RAS) Expressions in Myeloid Leukemic Cell Lines

Uz B., Tatonyan S. C., Sayitoglu M., Erbilgin Y., Hatirnaz Ng O., BÜYÜKAŞIK Y., et al.
UHOD-ULUSLARARASI HEMATOLOJI-ONKOLOJI DERGISI , cilt.23, sa.4, ss.264-268, 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier

Identification of Interconnected Markers for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

Maiorov E. G., Keskin O., Ng O. H., Ozbek U., Gursoy A.
BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , 2013 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Upregulation of T-Cell-Specific Transcription Factor Expression in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL).

Sayitoglu M., Erbilgin Y., Ng O. H., Yildiz I., Celkan T., Anak S., et al.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology , cilt.29, sa.4, ss.325-33, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Genetic alterations in members of the Wnt pathway in acute leukemia

Erbilgin Y., Ng O. H., Mavi N., Ozbek U., Sayitoglu M.
LEUKEMIA & LYMPHOMA , cilt.53, ss.508-510, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Evaluation of PAX5 gene in the early stages of leukemic B cells in the childhood B cell acute lymphoblastic leukemia.

Firtina S., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Oztunc C., Cinar S., et al.
Leukemia research , cilt.36, sa.1, ss.87-92, 2012 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Sequence variations of NKX2-5 and HAND1 genes in patients with atrial isomerism.

Hatemi A. C., Gulec Ç., Cine N., Vural B., Hatirnaz O., Sayitoglu M., et al.
Anadolu kardiyoloji dergisi : AKD = the Anatolian journal of cardiology , cilt.11, sa.4, ss.319-28, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prognostic significance of NOTCH1 and FBXW7 mutations in pediatric T-ALL

Erbilgin Y., Sayitoglu M., Hatirnaz O., Dogru O., Akçay A., TUYSUZ G., et al.
DISEASE MARKERS , cilt.28, sa.6, ss.353-360, 2010 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Effects of imatinib mesylate on renin-angiotensin system (RAS) activity during the clinical course of chronic myeloid leukaemia.

Sayitoglu M., Haznedaroğlu İ. C., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Aksu S., Koca E., et al.
The Journal of international medical research , cilt.37, sa.4, ss.1018-28, 2009 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

1007fs, G908R, R702W mutations and P268S, IVS8(+158) polymorphisms of the CARD15 gene in Turkish inflammatory bowel disease patients and their relationship with disease-related surgery

INCE A. T., Hatirnaz O., OVUNC O., Ozbek U.
DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.53, sa.6, ss.1683-1692, 2008 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

HFE gene mutation, chronic liver disease, and iron overload in Turkey

YOENAL O., Hatirnaz O., AKYUEZ F., Oezbek U., Demir K., Kaymakoglu S., et al.
DIGESTIVE DISEASES AND SCIENCES , cilt.52, sa.11, ss.3298-3302, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Definition of C282Y mutation in a hereditary hemochromatosis family from Turkey

Yoenal O., Hatirnaz O., Akyuez F., KOROGLU G., Ozbeik U., Cefle K., et al.
TURKISH JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , cilt.18, sa.1, ss.53-57, 2007 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Role of CYP2D6, CYP1A1, CYP2E1, GSTT1, and GSTM1 genes in the susceptibility to acute leukemias

Aydin-Sayitoglu M., Hatirnaz O., Erensoy N., Ozbek U.
AMERICAN JOURNAL OF HEMATOLOGY , cilt.81, ss.162-170, 2006 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

CYP2D6 and CYP1A1 mutations in the Turkish population

Aydin M., Hatirnaz O., ERENSOY N., OZBEK U.
CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION , cilt.23, sa.2, ss.133-135, 2005 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

Effect of carbapenems on the transcriptional expression of the oprD, oprM and oprN genes in Pseudomonas aeruginosa

KOLAYLI F., KARADENIZLI A., SAVLI H., ERGEN K., Hatirnaz O., BALIKCI E., et al.
JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY , cilt.53, sa.9, ss.915-920, 2004 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

First Steps of the Genetic Monitorization in Primary Immune Deficiencies in the Lead of Prof. Dr. Isil Barlan in Turkey

Ng Y. Y., Sisko S., Ng O. H., Tatonyan S. C., Kaya D., Firtina S., et al.
TURKISH JOURNAL OF IMMUNOLOGY , cilt.3, sa.2, ss.47, 2015 (ESCI) identifier

ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi

ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M., SODERBERG O., HATIRNAZ NG Ö., ÖZBEK U.
Deneysel Tıp Dergisi , cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

C¸OCUKLUK C¸AGˆI B-ALL HASTALARINDA IKZF1 DELESYONLARININ ARAS¸TIRILMASI

ERBİLGİN Y., Firtina S., Khodzhaev K., HATIRNAZ NG Ö., KARAKAŞ Z., CELKAN T., et al.
43 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.13

ÇOCUKLUK ÇAĞI B-ALL HASTALARINDA TANI VE NÜKS ANINDAKİ MOLEKÜLER DEĞİŞİMLERİN DİNAMİĞİ

Firtina S., Erbilgin Y., Taşar O., Mercan S., Hatırnaz Ng Ö., Şişko S., et al.
42. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.10

T-AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ’DE TRANSKRİPTOM DİZİLEME ANALİZLERİ

Sun E., HATIRNAZ NG Ö., Firtina S., ERBİLGİN Y., SAYİTOĞLU M.
50. Ulusal Hematoloji KOngresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.12

Gene expression patterns in relapsed B cell acute lymphoblastic leukemia and potential therapeutic targets

ERBİLGİN Y., İşlek B., Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., İnal A., Doğan P., et al.
European Society of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Nisan 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi

Khodzaev K., HATIRNAZ NG Ö., Erbilgin Y., ÖZBEK U., SAYİTOĞLU M.
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55

KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE

HATIRNAZ NG Ö., OZDEMİR O., SAYİTOĞLU M., ÖZBEK U.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22

Detection of CD19, ICOS, TACI gene mutations in Turkish CVID patients

Şişko S., Kıykım A., Barış S., Karakoç Aydıner E E., Nepesov S., Hatırnaz Ng Ö., et al.
4th European Congress of Immunology Vienna 2015, Vienna, Avusturya, 6 - 09 Eylül 2015, ss.96

Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16

DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015

Fırtına S., HATIRNAZ NG Ö., Şişko S., Ng Y. Y., ÇINAR S., DENİZ G., et al.
Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17

Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16

Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.

Şişko S., HATIRNAZ NG Ö., ÇINAR S., Barış S., Barlan I., Haskoloğlu Ş., et al.
6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28

X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.

Ng Y. Y., ÇINAR S., Fırtına S., Ceyhan B., HATIRNAZ NG Ö., SAYİTOĞLU M., et al.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77

WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55 identifier

Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62 identifier

Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.
12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403 identifier

Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi

Coskunpınar E., Ure U., Baslar Z., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Atalar F., et al.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78

Yüksek FZ5 Ekspresyonu Beta-Catenin/TCF-LEF Kompleksinin Atipik Ekspresyonunu Arttırarak Akut Myeloid Lösemi Gelişiminde Rol Oynar

Atalar F., Sayitoğlu M., Hatirnaz Ng Ö., Erbilgin Y., Özbek U.
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, ss.76

Detection of SOCS-1 (suppressor of cytokine signaling-1) methylation in CML (chronic myeloid leukemia) patients

Hatirnaz O., Ekmekci C. G., Ar C., Ure U., Soysal T., Ferhanoglu B., et al.
31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.322 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

Nükleik Asit Yapı ve İşlevi

ARDA E. Ş. N., HATIRNAZ Ö.
Tıbbi Genetiğin Esasları, Özbek U., Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.24-32, 2014

DNA Analizi

ARDA E. Ş. N., HATIRNAZ Ö.
Tıbbi Genetiğin Esasları, Özbek U., Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.42-54, 2014

Metrikler

Yayın

47

Atıf (WoS)

339

H-İndeks (WoS)

9

Atıf (Scopus)

365

H-İndeks (Scopus)

10

Proje

18
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları