Mutations in CEP120 cause Joubert syndrome as well as complex ciliopathy phenotypes.


ROOSING S., ROMANI M., ISRIE M., ROSTI R. Ö., MICALIZZI A., MUSAEV D., ...Daha Fazla

Journal of medical genetics, cilt.53, ss.608-15, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 53
  • Basım Tarihi: 2016
  • Doi Numarası: 10.1136/jmedgenet-2016-103832
  • Dergi Adı: Journal of medical genetics
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.608-15
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet