Loss of function mutations in Carboxypeptidase D cause a new syndrome with recognizable dysmorphisms, lymphedema and sensorineural hearing loss. | AVESİS

İstanbul Üniversitesi Akademik Veri Yönetim Sistemi

Loss of function mutations in Carboxypeptidase D cause a new syndrome with recognizable dysmorphisms, lymphedema and sensorineural hearing loss.

Atıf İçin Kopyala

17TH MANCHESTER DYSMORPHOLOGY CONFERENCE, Manchester, Birleşik Krallık, 7 - 11 Kasım 2016, ss.1

Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
Basıldığı Şehir: Manchester
Basıldığı Ülke: Birleşik Krallık
Sayfa Sayıları: ss.1
İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet