Wide clinical spectrum of CMT4C disease in patients homozygous for the p.Arg1109X mutation in SH3TC2 gene


Colomer J., Gooding R., Angelicheva D., King R. H. M., Parman Y., Nascimento A., ...Daha Fazla

11th International Congress of the World-Muscle-Society, Brugge, Belçika, 4 - 07 Ekim 2006, cilt.16, ss.664-665 identifier

  • Yayın Türü: Bildiri / Özet Bildiri
  • Cilt numarası: 16
  • Doi Numarası: 10.1016/j.nmd.2006.05.078
  • Basıldığı Şehir: Brugge
  • Basıldığı Ülke: Belçika
  • Sayfa Sayıları: ss.664-665
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet