Mutations in the lipoma HMGIC fusion partner-like 5 (LHFPL5) gene cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.


Kalay E., Li Y., Üzümcü A., UYGUNER Z. O., Karagüzel a., Becker C., ...Daha Fazla

HUMAN MUTATION, cilt.27, ss.633-9, 2006 (SCI-Expanded)

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası: 27
  • Basım Tarihi: 2006
  • Dergi Adı: HUMAN MUTATION
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.633-9
  • İstanbul Üniversitesi Adresli: Evet