Eğitim Bilgileri
1994 - 2001
1994 - 2001Lisans
Ondokuz Mayıs Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yabancı Diller
B2 Orta Üstü
B2 Orta Üstüİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2018
20181st Neuromig Training course
Sağlık ve Tıp
Croatian Institute for Brain Research, School of Medicine, University of Zagreb
Araştırma Alanları
Tıp
Sağlık Bilimleri
Dahili Tıp Bilimleri
Tıbbi Genetik
Akademik Unvanlar / Görevler
2014 - Devam Ediyor
2014 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi Dr.
İstanbul Üniversitesi, Tıp, Tıbbi Genetik
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
2020
2020Heterozygous pathogenic variants in GLI1 are a common finding in isolated postaxial polydactyly A/B
Palencia-Campos A., Martinez-Fernandez M., Altunoglu U., Soto-Bielicka P., Torres A., Marin P., et al.
HUMAN MUTATION
, cilt.41, sa.1, ss.265-276, 2020 (SCI-Expanded)
2018
2018Kaufman oculocerebrofacial syndrome: Novel UBE3B mutations and clinical features in four unrelated patients
Yilmaz R., SZAKSZON K., ALTMANN A., Altunoglu U., Senturk L., MCGUIRE M., et al.
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
, cilt.176, sa.1, ss.187-193, 2018 (SCI-Expanded)
2003
2003Is serum leptin level regulated by thyroid functions, lipid metabolism and insulin resistance in polycystic ovary syndrome?
EREL C., SENTURK L., KALELI S., Gezer A., BAYSAL B., TASAN E.
GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY
, cilt.17, sa.3, ss.223-229, 2003 (SCI-Expanded)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
2017
2017Conradi-Hünermann syndrome in a male and female case with two novel EBP mutations
ŞENTÜRK L.
Erciyes Tıp Günleri, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, ss.1
Desteklenen Projeler
2018 - 2019
2018 - 2019Preperinatal dönemde ayırıcı tanıda osteogenezis imperfekta düşünülen olgularda yeni nesil dizilemenin kesin tanıya katkısı
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje
UYGUNER Z. O. (Yürütücü), GÜLEÇ Ç., ŞENTÜRK L.
Ödüller
Eylül 2019
Eylül 2019Sözel bildiri yarışmasında 1. lik
Çocuk genetik Derneği -4. Ulusal Çocuk genetik Kongresi
Ocak 2016
Ocak 2016