SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Dysregulation of the DKK1 gene in pediatric B cell acute lymphoblastic leukemia
Turkish Journal of Medical Sciences
, cilt.47, sa.1, ss.357-363, 2016 (SCI-Expanded)
AUTOANTIBODY RESPONSES AGAINST PINK1 AND SWAP70 ANTIGENS IN BEHCET'S DISEASE
CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY
, cilt.28, sa.4, 2010 (SCI-Expanded)
CLINICAL FEATURES OF ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA IN TURKISH CHILDREN (RESULTS FROM A SINGLE CENTER)
PEDIATRIC BLOOD & CANCER
, cilt.53, sa.5, ss.773, 2009 (SCI-Expanded)
Kronik Miyeloid Lösemide Moleküler Tanı ve Takip,
TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
, cilt.2, sa.2, ss.48-53, 2009 (SCI-Expanded)
Minimal Residual Disease (MRD) Detection with Translocations and T-Cell Receptor and Immunoglobulin Gene Rearrangements in Adult Acute Lymphoblastic Leukaemia Patients: A Pilot Study.
Turkish journal of haematology : official journal of Turkish Society of Haematology
, cilt.25, ss.124-32, 2008 (SCI-Expanded)
The relationship of K-ras mutation and mucinous differentiation of colorectal carcinomas
VIRCHOWS ARCHIV
, cilt.451, sa.2, ss.329, 2007 (SCI-Expanded)
Cytokine gene polymorphism in patients with graft-versus-host disease after HLA-matched bone marrow transplantion.
BLOOD
, cilt.98, sa.11, 2001 (SCI-Expanded)
Chimerism status in allo-PBSCT versus allo-BMT: Single center results.
BLOOD
, cilt.96, sa.11, 2000 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Çocukluk Çag ı Akut Lenfoblastik Lösemide Genetik Belirteçler
Turkiye Klinikleri J Pediatr Sci
, cilt.12, sa.4, 2016 (Hakemli Dergi)
Konjenital Nötropeni ve Genetik Etyolojisi
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.25-36, 2015 (Hakemli Dergi)
Tüm Genom SNP Genotipleme ile Trizomi ve Ebeveyn Etkisinin Tespiti
Deneysel Tıp Degisi
, cilt.3, sa.7, ss.22-27, 2015 (Hakemli Dergi)
Tüm Genom SNP Genotipleme ile Trizomi ve Ebeveyn Etkisinin Tespiti
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.3, sa.7, ss.22-27, 2014 (Hakemli Dergi)
Behçet Hastalarında SWAP70 Antikorunun İncelenmesi
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.2, sa.2, ss.22-29, 2012 (Hakemli Dergi)
Akut lösemi hücre serilerinde beta-katenin sirna uygulamaları
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.2, sa.3, ss.16-22, 2012 (Hakemli Dergi)
Akciğer Kanserinin Teşhis, Tedavi ve Takibinde Yeni Bir Parametre Olarak Anti-Tümör Antikorların Önemi
plevra bülteni
, cilt.1, ss.20-26, 2012 (Hakemli Dergi)
Nörogenetikte bağlantı analizinin kullanımı
Türkiye Klinikleri J Neurol-Special Topics
, cilt.4, sa.2, ss.11-15, 2011 (Hakemli Dergi)
ß Katenin ve Axin2 proteinleri etkileşimlerinin Proksimiti LigasyonAssay Yakınsal Bağlanma Tespiti ile görüntülenmesi
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.1, sa.2, ss.24-27, 2011 (Hakemli Dergi)
Angiotensinogen M235T polymorphysm and left ventricular indices in treated hypertensive patients with normal coronary arteries
ANADOLU KARDİYOLOJİ DERGİSİ
, sa.7, ss.257-261, 2007 (Hakemli Dergi)
Antihipertansif tedavi alan normal koroner arterli hastalarda anjiyotensinojen M'^%T polimorfizminin sol ventrikül parametreleri ile ilişkisi
ANADOLU KARDİYOLOJİ DERGİSİ
, sa.7, ss.257-261, 2007 (Hakemli Dergi)
CYP1A1, GSTM1 and NQO1 gene polymorphisms: Genetic risk factors for small cell lung cancer
TURKISH JOURNAL OF CANCER
, cilt.35, ss.171-176, 2005 (Hakemli Dergi)
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Hastalığının Prenatal Dönemde Moleküler Tanısı
Moleküler Tanı Dergisi
, cilt.1, ss.9-12, 2004 (Hakemli Dergi)
Ülkemizde DNA analizi (HLADQA1, LDLR, GYPA, HBGG ve GC lokusları)
ADLİ TIP BÜLTENİ
, cilt.7, sa.1, ss.5-13, 2002 (Hakemli Dergi)
Trombosit PLA2 Polimorfizmi ile Genç Hastalarda Koroner Arter Trombozu Arasındaki İlişkinin Araştırılması
İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası
, cilt.63, ss.4-5, 2000 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Increased Expression of Vascular Endothelial Factor Receptor-1 and The Loss of Estrogen Receptor beta in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients
3rd ESF Conference on "Functional Genomics and Diseases (ESFFG), Innsbruck, Avusturya, 1 - 04 Ekim 2008, ss.98
Pediyatrik Akut Myeloid Lösemi Progresyonunda Yeni Bir Tümor Süppressör: PHLPP
VIII. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, ss.124
Comparison Of Adipose Tissue Gene Expression Of Adiponectin, Tumor Necrosis Factor-A and Leptin In Patients With And Without Metabolic Syndrome
78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Almanya, ss.20
Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196
Wnt Sinyal İleti Yolunun T-Hücreli ve B-Hücreli Akut Lenfoblastik Lösemilerde Farklı Aktivasyonları
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.75
PHLPP Gene is Mutated in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients and Might Act as A Tumor Suppressor Gene
European Society of Human Genetics (ESHG), İspanya, ss.214
Epicardial Adipose Tissue Fatty Acid Binding Protein 4 Expression Is Correlated With Extension Of Coronary Atherosclerosis In Patients With Metabolic Syndrome
78th Congress of the European-Atherosclerosis-Society, Almanya, ss.207
Antipsikotik İlaç Kullanımına Bağlı QTc Aralığının Uzamasında HERG Kanallarının Genetık ve Fonksiyonel Yönlerinin Araştırılması
Katılımlı VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.124
FLT3-Receptor Thyrosine Kinase Activation Mediates Its Leukomogenic Effect Through WNT Signaling Pathway in AML patients
30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.195
The role of FABF4 gene Expression in Metabolic Syndrome Patients With Previous Mycardial Infarction.
the FEBS Journal, İstanbul, Türkiye, cilt.273, ss.204
11ßHSD Type 1 is Responsible for Low Plasma Hdl- Cholesterol and Abdominal Obesity in Metabolic Syndrome Patients.
the FEBS Journal, İstanbul, Türkiye, cilt.273, ss.24
A cylation stimulating Protein and Complement C3 mRNA Expression in Metabolic syndrome. Suplement
The FEBS Journal, İstanbul, Türkiye, cilt.273, ss.205
ÇOCUKLUK ÇAĞI T-HÜCRELİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ HASTALARINDA ARTMIŞ TUBB2A ANLATIMI TEDAVİ YANITINI BELİRLER
50. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2017, ss.298
. Imatinib Mesylate Reduces Bone Marrow Fibrosis and Overwhelms the Adverse Prognostic Impact of Reticulin Formation in Patients with Chronic Myeloid Leukemi
57th ASH Annual Meeting and Exposition, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 08 Aralık 2015
T- ALL hücre hatlarında SKIL geni ve hsa-miR223 fonksiyonel ilişkisi
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.52
Pediatrik T-ALL hastalarında regulatör mikro RNA ların yolak analizleri ile belirlenmesi
14. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2015, ss.55
KML monitorizasyonunda yeni bir kantitatif analiz, raporlama ve takip yazılımı:RETILE
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.22
Immun Trombositopenide Genetik Yatkınlığa Neden Olan Kopya Sayısı Değişiklkil (CNV) Bölgelerinin Belirlenmesi.
41. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2015, ss.10
Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı.
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16
Primer antikor yetersizlik hastalarında moleküler tanı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, .
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.15-16
DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2015
Primer immün yetersizliklerde genetik alt yapının yeni dizileme yöntemi ile belirlenmesi., İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Ocak 2015, ss.16-17
Primer antikor yetersizlik hastalarında Moleküler tanı.
6. DETAE günleri; DETAE’nin 70. Yaşında hastalık ve sağlığa bakış, İstanbul, Türkiye, 24 - 25 Kasım 2014, ss.28
Epigenetic profile of early relapsed Childhood ALL
40 Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2014, ss.20
Two novel mutations of BTK gene in Turkish patients diagnosed with X-Linked Agammaglobulinemia.
2nd International Molecular Immunology and Immunogenetics Congress (MIMIC-II), Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2014, ss.66
The role of cytokine gene polymorphism and oxidant/antioxidant status in recurrent aphthous stomatitis
6th European Meeting of Association of Basic Science Teachers in Dentistry, Madrid, İspanya, 6 - 08 Nisan 2014, ss.44
X’e Bağlı Agammaglobulinemi (Xla) Hastalarında Btk Gen Mutasyonlarının Araştırılması Ve İki Yeni Mutasyon.
5. DETAE Günleri; Deneysel araştırmalar ve kliniğe yansımalar,, İstanbul, Türkiye, 11 - 12 Kasım 2013, ss.39
X-Linked Agammaglobulinemia (XLA) as a model disease for the development of molecular diagnostic and gene therapy for primary immunodeficiency. Türk İmmünoloji Dergisi 2012; 1 (17 Suppl Abstract Book): 77.
Molecular Immunology & Immunogenetics Congress, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2012, ss.77
Mutations in AXIN1, APC and B-catenin Genes in T-cell Acute Leukemia Patients
T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) Meets Normal T-cell Development, Mandelieu, Fransa, 7 - 09 Mayıs 2010, ss.28
Kronik Lenfoblastik Lösemi Olgularında ZAP-70 Gen Ekspresyonunun RQ-PCR Yöntemi ile Tesbiti ve Prognostik Önemi
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 08 Kasım 2006, ss.78
Yüksek FZ5 Ekspresyonu Beta-Catenin/TCF-LEF Kompleksinin Atipik Ekspresyonunu Arttırarak Akut Myeloid Lösemi Gelişiminde Rol Oynar
XXXII. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006, ss.76
Kitap & Kitap Bölümleri
Hematolojik Malign Hastalıklar, Lökomogenez, Moleküler Özellikleri
Pediatrik Hematoloji, Prof. Dr. S.Sema Anak, Editör, İstanbul Medikal Yayıncılık, İstanbul, ss.565-577, 2011