SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center
Deneysel Tıp Dergisi
, cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Dergi)
KORONER ARTER HASTALIĞI OLMAYAN VE STATİN İLE TEDAVİ EDİLEN BIREYLERDE AMPK YOLAĞINDAYENI BIR ADAYMODÜLATÖR OLARAK MICRORNA-625-5P
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.6, sa.11, ss.11-20, 2016 (Hakemli Dergi)
Kardiyomiyopatiye Neden Olna Kardiyak Troponin T Gne Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2016 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığının Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Klavuzları
deneysel tıp araştırma enstitüsü dergisi
, cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)
Kardiyomiyopatiye Neden Olan Kardiyak Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.5, sa.10, ss.17-24, 2015 (Hakemli Dergi)
Kardiyomiyopatiye Neden Olan Troponin T Gen Mutasyonlarının Araştırılması
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.10, ss.17-24, 2015 (Hakemli Dergi)
15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)
Ateroskleroz Gelişiminde Genetik Faktörlerin Rolü.
Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi
, cilt.4, sa.7, ss.3-12, 2014 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
Coronary artery disease severity scores and lipid levels are associated with ANRIL polymorphisms in female patients
38th National Cardiology Congress,, Antalya, Türkiye, 10 - 13 Kasım 2022, cilt.26, ss.24
The lipid ratios and lipid levels are associated with the combination of NOS3 and APOE gene polymorphisms in coronary artery disease
37th Turkish Cardiology Congress With International Participation, Antalya, Türkiye, 18 - 21 Kasım 2021, cilt.25, ss.50
miR-130b and miR- 18a correlated with stenosis and lipid levels in CAD patients
36.Uluslararası Katılımlı Türk Kardiyoloji Kongresi, 3 - 06 Aralık 2020, cilt.24, ss.95
ANRIL Gen Varyantlarının Ateroskleroz Yaygınlığı ve Ciddiyeti İle İlişkileri
14. Uluslararası Katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Ankara, Türkiye, 20 - 22 Kasım 2020, ss.23
The role RORalpha target genes in postmortem advanced atherosclerotic plaques and patients with CAD
7th INTERNATIONAL CONGRESS of THE MOLECULAR BIOLOGY ASSOCIATION of TURKEY, İstanbul, Türkiye, 27 - 29 Eylül 2019, ss.124
Hsa-miR-584-5p as a novel candidate biomarker in Turkish men with coronary artery disease.
Uluslararası Katılımlı 35. Türk Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 2 - 06 Ekim 2019, ss.3-4
The effect of APOA5 -1131T>C polymorphism on plasma lipid levels in Turkish coronary artery disease patients
7th International Congress of Molecular Medicine, İstanbul, Türkiye, 5 - 07 Eylül 2019, ss.131
Role of miR-18a and miR-584 on AMPK Pathway in Endothelial Cells
13 th Balkan Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.103
Silencing of CERS5 (Ceramide synthase 5) alters the protein and gene expression of atherosclerosis related genes in endothelial cells
13. Tıbbi Genetik Kongresi,, Muğla, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.185
Genetic risk factors for coronary artery disease that are specific to Turkish population
Turkish Cardiology Congress 2018, Antalya, Türkiye, 19 Ekim 2018 - 22 Ekim 2019, ss.113
AMP-Aktive edilmiş Protein Kinazın (AMPK) Aktivatörü-AICAR kullanımının AMPK yolağındaki genler üzerine etkisi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.27
Berberinin AMP-aktive edilmiş protein kinaz yolağında bulunan seçilmiş genlerin ekspresyon düzeylerine etkisi
XV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 29 Ekim 2017, ss.12
miRNA Aracili Gen Regulasyonunda PTEN Geninin 3'UTR Bölgesindeki Dizi Varyantlarinin Rolü
Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 26 - 21 Ekim 2017, ss.1
Investigation of the association between ITLN1 gene A326T polymorphism and in subjects with type 2 diabetes mellitus and obese: In the TARF study.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.2
Investigation of microRNA expression in coronary artery disease.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.3
The effects of missense mutations causing PRKAG2 cardiomyopathy on expression levels of selected genes involved in AMPK pathway.
American Society of Human Genetics Congress, Orlando, Amerika Birleşik Devletleri, 17 - 21 Ekim 2017, ss.1
The Role of CYP19A1, ESR1 and MIF Genes Polymorphıms On The Angıographıc Severıty and The Extent of Atherosclerotıc Coronary Artery Dısease.
85th The European Atherosclerosis Society (EAS) Congress, PRAG, Çek Cumhuriyeti, 23 - 26 Nisan 2017, cilt.263, ss.3120
Plasma levels of miR 19a miR 26a and miR 584 are associated with severity of coronary artery disease in Turkish Men.
The American Society of Human Genetics Conference 2016, Vancouver, Kanada, 17 - 21 Ekim 2016
Deletion and duplication patterns of dystophin gene in Turkish DuchenneBecker muscular dystrophy patients.
European Human Genetics Conference 2016,, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, ss.7
MicroRNA-625-5p as a novel candidate modulator of AMPK pathway in statin-treated individuals without coronary artery disease
European Human Genetics Conference 2016, Barcelona, İspanya, 20 - 24 Mayıs 2016, ss.6
Role of ceramide synthase 5 gene (LASS/CERS5) in molecular pathogenesis of atherosclerosis
ESHG 2015, Glasgow, Birleşik Krallık, 6 - 09 Haziran 2015, ss.123
14 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Tanı Sonuçlarının Değerlendirilmesi
6. DETAE Günleri, Türkiye, 24 Kasım 2014
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene polymorphism tends to predict type-2 diabetes risk in Turkish men, not women: implications
30. Uluslararası Katılımlı Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 23 - 26 Ekim 2014, ss.111
Simvastatin affects ABCA1 expression and cholesterol efflux in THP-1 macrophages by a ROR-Alpha-dependent pathway.
European Human Genetics Conference, Milan, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014, ss.102
FTO gene rs1421085 polymorphism is associated with obesity and metabolic syndrome in the Turkish adults
European Human Genetics Conference 2014, Milano, İtalya, 31 Mayıs - 03 Haziran 2014
Inhibitory Effect of SR1001 on ROR-Alpha Activity Requires Intracellular Cholesterol
European Human Genetics Conference, Paris, Fransa, 8 - 11 Temmuz 2013, ss.461
TEKHARF çalışmasında dislipidemi ve apolipoprotein genleri
27. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011, ss.60
Association found between the promoter region polymorphism in the APOC3 gene and the serum triglyceride level in Tukish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.26
. The effect of APOA4-T347S polymorphism on obesity and serum triglycerides in Turkish adults
9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi , İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, ss.25
Tekharf Çalışmasında Metabolik Sendrom Gelişimini Etkileyen Genetik Risk Faktörlerinin Belirlenmesi
26. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2010, ss.22
Türk erişkinlerinde apolipoprotein C3 geninin abdominal obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.45
TEKHARF çalışması ile IL-6 promotor gen varyantlarının ilişkileri
XXIV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 24 - 27 Ekim 2009, ss.121
Türk erişkinlerinde Apolipoprotein AIV gen polimorfizminin plazma lipid seviyeleri ve obezite ile ilişkisi
XXV. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, İstanbul, Türkiye, 22 - 25 Ekim 2009, ss.49
ATP-binding Kaset Transporter A1 (ABCA1) Geninin Düşük HDL-kolesterol Seviyesi Üzerine Etkisi
XXIII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2007, ss.32
Metabolik Sendromda Lipoprotein Lipaz Geni S447X Varyantının Önemi
XXII. Ulusal Kardiyoloji Kongresi, Türkiye, 24 - 28 Kasım 2006
Kitap & Kitap Bölümleri
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom genetik Risk Faktörleri
TEKHARF 2017, Tıp Dünyasının Kronik Hastalıklara Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayıncılık Tic. AŞ., İstanbul, ss.263-275, 2017
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük, Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015
Genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF ÇALIŞMASI 2013 Halkımızın Sağlığına Işık Tıbba Çığır Açabilecek Katkı, Altan Onat, Editör, Logos Yayıncılık, İstanbul, ss.221-234, 2013
TEKHARF 2011, Halkımızın Kusurlu Kalp Sağlığına Işık Yoluyla, Tıbba Büyük Katkı
TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, Onat A., Editör, Logos Yayıncılık Tic. A.Ş., İstanbul, ss.209-219, 2011
TEKHARF Genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalıkları ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri
TEKHARF ÇALIŞMASI 2011 HALKIMIZIN KUSURLU KALP SAĞLIĞINA IŞIK YOLUYLA TIBBA BÜYÜK KATKI, Altan Onat, Editör, Logos yayıncılık, İstanbul, ss.209-219, 2011