Prof.Dr. Gülden Fatma GÖKÇAY


İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı


Araştırma Alanları: Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma, Beslenme ve Dietetik


Yayınlardaki İsimler: Gokcay F. G., Gokcay Gulden, Gokgay G., Huner G

E-posta: ghuner@istanbul.edu.tr
Web: http://aves.istanbul.edu.tr/ghuner/
Ofis: İstanbul Tıp Cerrahi Monoblok
Posta Adresi: Millet Cad. İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı

Metrikler

Yayın

240

Atıf (WoS)

978

H-İndeks (WoS)

20

Atıf (Scopus)

1124

H-İndeks (Scopus)

23

Proje

27

Tez Danışmanlığı

18

Açık Erişim

9
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

1991 - 2012

1991 - 2012

Tıpta Yandal Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

1987 - 1991

1987 - 1991

Tıpta Uzmanlık

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları, Türkiye

1978 - 1984

1978 - 1984

Doktora

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Türkiye

Araştırma Alanları

Tıp

Sağlık Bilimleri

Dahili Tıp Bilimleri

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma

Beslenme ve Dietetik

Akademi Dışı Deneyim

2021 - Devam Ediyor

2021 - Devam Ediyor

TÜSEB Türkiye Halk Sağlığı ve Kronik Hastalıklar Enstitüsü Bilim Kurulu – 4: Nadir Hastalıklar Bilim Kurulu

SAĞLIK BAKANLIĞI

2019 - 2022

2019 - 2022

Başkan

Fenilketonürili Çocukları Tarama ve Koruma Derneği İstanbul Şubesi

2016 - 2021

2016 - 2021

Yönetim Kurulu üyesi

Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği

Yönetilen Tezler

2018

2018

Tıpta Uzmanlık

Üre döngüsü bozukluğu tanılı hastalarda retrospektif değerlendirme

Gökçay G. F. (Danışman)

Ö.DURMUŞ(Öğrenci)

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2023

2023

Konjenital glikozilasyon bozukluklarında hücresel oksidatif hasar

Ak B., Karaca M., Gedikbaşı A., Aydın A. F., Balcı M. C., Bilgin A., et al.

SSIEM Annual Symposium 2023, Yerushalayim, İsrail, 29 Ağustos - 01 Eylül 2023, ss.745 Creative Commons License

2023

2023

Pregnancy, Maternal and ChildHealth in Women with Inherited Metabolic Disorders

KARACA M., BALCI M. C., SELAMİOĞLU A., Körbeyli H. K., DURMUŞ A., AK B., et al.

SSIEM Annual Symposium 2023, Jerusalem, İsrail, 29 Ağustos - 01 Ekim 2023, cilt.46, ss.270

2023

2023

WHAT IS THE SIGNIFICANCE OF GSG INDEX IN PEDIATRIC NAFLD?

Arslan S., Karaca M., Ercan C. C., Gökçay G. F., Durmaz Ö., Sağ E., et al.

ESPGHAN 55 th Annual Meeting, Vienna, Avusturya, 17 - 20 Mayıs 2023, ss.812

2023

2023

Üç Olgu ile Farber Hastalığı ve Yeni Tedavi Seçenekleri

Durmuş A., Balcı M. C., Karaca M., Gökçay G. F.

VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 3 Mayıs - 07 Ekim 2023, ss.62

2023

2023

Nöraminidaz Eksikliği: 5 Olgu Sunumu

Ak B., Balcı M. C., Karaca M., Gökçay G. F.

VIII. Uluslararası Katılımlı Lizozomal Hastalıklar Kongresi, Bursa, Türkiye, 3 - 07 Mayıs 2023, ss.41

2023

2023

Kalitsal Metabolik Hastalıklarda Pankreas Tutulumu

Selamioğlu A., Karaca M., Balcı M. C., Gökçay G. F.

45. Pediatri Günleri / 24. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 25 - 28 Nisan 2023, ss.327-330

2023

2023

Mitokondriyal Aminoasilt-RNA Sentetaz Eksikligi Olgularinda Serum FGF-21 Düzeylerinin Degerlendirilmesi

Tekin Neijmann Ş., Gedikbaşı A., Güneş D., Balcı M. C., Karaca M., Atalar F., et al.

TÜRK KLİNİK BİYOKİMYA DERNEĞİ XXIII. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2023, ss.234 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2022

2022

Dihidropterin Redüktaz Eksikliği olan Hastaların Demografik Özellikleri ve Fenotipik bulgular: Tek Merkez Deneyimi

Eryılmaz C. C., Balcı M. C., Ak B., Durmuş A., Körbeyli H. K., Karaca M., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, ss.126-129

2022

2022

Mitokondriyal hastalık şüphesi olan olgularda Tüm Ekzom Dizi Analizinin Tanısal Faydası: Tek merkez deneyimi

Gedikbaşı A., Balcı M. C., Karaca M., Toksoy G., Güleç Ç., Selamioğlu A., et al.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, ss.144-146

2022

2022

KONJENİTAL GLİKOZİLASYON BOZUKLUKLARI: 30 OLGUDA KLİNİK DEĞERLENDİRME

Ak B., Balcı M. C., Karaca M., Gökçay G. F.

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolik Hastalıklar ve Beslenme Kongresi, Hatay, Türkiye, 28 Mayıs - 01 Haziran 2022, ss.117

2022

2022

Tiamin Biyotin Duyarlı Bazal Ganglion Hastalığı Tanılı Olgularımızın Retrospektif Değerlendirilmesi

Körbeyli H. K., Kılıç M. A., Balcı M. C., Pempegül Yıldız E., Gökçay G. F.

44. PEDİATRİ GÜNLERİ 23. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2022, ss.85

2022

2022

ORGANİK ASİDEMİLİ ÇOCUKLARDA YAŞAM KALİTESİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ

Uca Koç z., BALCI M. C., KARACA M., GÖKÇAY G. F.

19. Ulusal Uludağ Pediatri Kış Kongresi, Bursa, Türkiye, 13 Mart 2022, ss.158

2021

2021

Clinical and molecular features of Pompe patients: single center experience

Selamioğlu A., Karaca M., Balcı M. C., Durmuş A., Gökçay G. F.

14th International Congress of Inborn Errors of Metabolism 2021, Sydney, Avustralya, 21 - 24 Kasım 2021, ss.11

2021

2021

Covid- 19 Pandemisinin Fenilketonüri Yenidoğan Tarama Programı Üzerine Etkileri

Selamioğlu A., Karaca M., Balcı M. C., Burmacı Can N., Gökçay G. F.

II. Uluslararası Çocuk ve Kadın Doğum kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2021, ss.1

2021

2021

TEDAVİYE DİRENÇLİ CİLT LEZYONLARININ AYIRICI TANISINDA NADİR KALITSAL METABOLİK HASTALIK: PROLİDAZ EKSİKLİĞİ

Balcı M. C., Körbeyli H. K., Gökçay G. F.

43. Pediatri Günleri ve 22.Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, ss.293-294 Sürdürülebilir Kalkınma

2021

2021

Hemolitik aneminin nadir bir nedeni: İki olgu ile triozfosfat izomeraz eksikliği

Selamioğlu A., Karaca M., Balcı M. C., Gökçay G. F., Durmuş A., Pempegül Yıldız E., et al.

43. Pediatri Günleri ve 22. Pediatri Hemşireliği Günleri Toplantısı, İstanbul, Türkiye, 30 Mayıs - 02 Haziran 2021, ss.161

2020

2020

Mitokondriyal Hastalıklara Bütünsel Yaklaşım: Beş Aile Örneği

Gedikbaşı A., Toksoy G., Karaca M., Balcı M. C., Güleç Ç., Karaman B., et al.

14. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Türkiye, 20 - 22 Aralık 2020, ss.45

2020

2020

Farber disease (acid ceramidase deficiency) natural history study: Prospective and retrospective clinical data

Mitchell J., Harmatz P., Grant C., Ferreira C. R., Lampe C., Selim L., et al.

16th Annual Research Meeting of the WORLDSymposium(TM), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 10 - 14 Şubat 2020, cilt.129 identifier

2019

2019

Farber disease (acid ceramidase deficiency): demographic and diagnostic data from the first-ever natural history study

Sundberg E., Magnusson B., Ferreira C. R., Grant C., Mitchell J., Harmatz P., et al.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1332-1333 identifier

2019

2019

The contribution of molecular genetic methods to the diagnosis of classical galactosemia and investigation of genotype-phenotype correlation

Kalay I., Balci M., Gulec C., Gokcay G. F., Demirkol M., Basaran S., et al.

52nd Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG), Gothenburg, İsveç, 15 - 18 Haziran 2019, cilt.27, ss.1338 identifier

2019

2019

Acid ceramidase deficiency presenting as Farber disease: prospective and retrospective clinical data from anongoing natural history study

Harmatz P., Mitchell J., Lampe C., Grant C., Ferreira C. R., Selim L., et al.

SSIEM 2019: Annual Symposium of the Society for theStudy of Inborn Errors of Metabolism, Rotterdam,The Netherlands, 3–6 September 2019, Rotterdam, Hollanda, 3 - 06 Eylül 2019, cilt.42, ss.1-479 identifier identifier

2019

2019

Nonketotic Hyperglycinemia: Outcome of Patients from a Single Center

Güneş S., Güneş D., Balcı M. C., Demirkol M., Gökçay G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.299-301

2019

2019

Citrin Deficiency: The Efficacy of Dietary Treatment

Dudaklı A., Balcı M. C., Güneş S., Güneş D., Kozanoğlu T., Hacıoğlu İ., et al.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.303-306

2019

2019

Glycogen Storage Disease Type Ib and Amyloidosis: A Cause of Proteinuria

Güneş D., GÜNEŞ S., YÜRÜK YILDIRIM Z. N., Balcı M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Lysinuric Protein Intolerance: Follow-Up in Pregnancy

ÇÖLLÜ M., Güneş D., GÜNEŞ S., BALCI M. C., Yalmanbaş İ., DEMİRKOL M., et al.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Familial Hypercholesterolemia: Factors Associated with Diagnosis and Age at Diagnosis in Children

Kavrul Kayaalp G., BALCI M. C., Güneş D., GÜNEŞ S., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Galaktokinase Deficiency: Missed Diagnosis in a Case with Early Presentation

KALAY İ., BALCI M. C., UYGUNER Z. O., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Clinical and Biochemical Characterization of Patients With 3-Methylcrotonyl-Coa- Carboxylase Deficiency

Güneş D., ISERI KUSKU Z., GÜNEŞ S., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Isobutyryl-Coa Dehydrogenase Deficiency: A Rare Disease Detectable by Tandem Mass Spectrometry

Güneş D., İŞERİ KÜSKÜ Z. A., GÜNEŞ S., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Evaluation Of The Phenylalanine Tolerance For Genotype-Phenotype Correlation in P.L48S Mutation For Phenylketonuria

Akın Uslu G., BALCI M. C., MUSLU M., GEDİKBAŞI A., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

Nonketotic Hyperglycinemia:Outcome of Patients from a Single Center

GÜNEŞ S., Güneş D., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547

2019

2019

L2-Hydroxyglutaric Aciduria: Clinical and Biochemical Evaluation of 33 Patients from a Single Center

BAYRAKTAR ELTUTAN N. C., GÜNEŞ S., Güneş D., BALCI M. C., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

INTERNATIONAL INBORN ERRORS OF METABOLISM AND NUTRITION CONGRESS, İstanbul, Türkiye, 10 - 14 Nisan 2019, ss.1-547 Sürdürülebilir Kalkınma

2019

2019

BCG Lenfadenit Etyolojisinde İmmunyetmezlik Ararken Saptanan Metabolik Bir Hastalık.

KABA Ö., YILMAZ KABİL T., KARA E. M., GÜNEŞ D., HANÇERLİ TÖRÜN S., GÖKÇAY G. F., et al.

12. Ulusal Çocuk Enfeksiyon Hastalıkları ve Bağışıklama Kongresi, Türkiye, 27 - 31 Mart 2019

2019

2019

Farber disease (acid ceramidase deficiency): Data from an ongoing natural history study

Solyom A., Ferreira C., Mitchell J., Guelbert N., Mungan N., Bulut F., et al.

15th Annual Research Meeting of the WORLDSymposium(TM), Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 4 - 07 Şubat 2019, cilt.126 identifier

2018

2018

Ethylmalonic encephalopathy: Can liver transplantation be a treatment option?

BALCI M. C., GÜNEŞ D., GÜNEŞ S., ÇAKAR E. N., GÜLLER D., ÖNAL Z., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Yunanistan, 4 - 07 Eylül 2018, cilt.41, ss.109

2018

2018

Glutarik Asidüri Tip 2 Tanılı Gebenin Beslenme Tedavisi Olgu Sunumu

KAHRAMAN S., GÜNEŞ D., GÖKÇAY G. F.

40. Pediatri Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2018

2018

2018

GALT mutation spectrum including four novel alterations in Turkish Cases With Galactosemia

Kalay İ., Balcı M. C., Güleç Ç., Avcı Ş., Toksoy G., Gökçay G. F., et al.

Erciyes Medical Genetics Days 2018, Kayseri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, cilt.1, sa.1, ss.46

2018

2018

Experience of the nutritional management of infantile onset lysosomal acid lipase deficiency (LALD)

Ghosh A., Aleck K., Arvonen M., Broomfield A., Fecarotta S., Gargus J. J., et al.

We're Organizing Research for Lysosomal Diseases (WORLD) Symposium, California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Şubat 2018, cilt.123 identifier

2018

2018

Management guidelines for infantile onset lysosomal acid lipase deficiency (LALD)

Jones S. A., AlSayed M., Broomfield A. A., White F., Roberts J., Vijay S., et al.

We're Organizing Research for Lysosomal Diseases (WORLD) Symposium, California, Amerika Birleşik Devletleri, 5 - 09 Şubat 2018, cilt.123 identifier

2017

2017

PrimerKoenzim Q10 eksikliği-6 (COQ10D6), Olgu Sunumu

Yürük Yıldırım Z. N., Nayır A. N., Uyguner Z. O., Toksoy G., Yavuz S., Altunoğlu U., et al.

4. Çocuk Nefroloji Olgu Panayırı, İzmir, Türkiye, 3 - 04 Kasım 2017, ss.4

2017

2017

HYPERAMMONEMIA DUE TO DEFERASIROX IN A PATIENT WITH TRANSFUSION DEPENDENT THALASSEMIA

Gencay A. G., Atay G., Sidar S., Aydogdu S., Kara M., Nisli K., et al.

8th International Eurasian Hematology Oncology Congress (EHOC), İstanbul, Türkiye, 18 - 21 Ekim 2017, cilt.61 identifier

2017

2017

Systemic carnitine deficiency: Impact of treatment on clinical and biochemical features in 32 patients

BALCI M. C., DEMİRKOL M., ÖZGÜL R. K., DURSUN A., GÖKÇAY G. F.

13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Rio de Janeiro, Brazil, Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening, special supplement with the abstracts, 5 - 08 Eylül 2017, cilt.5

2017

2017

TİROZİNEMİ TİP 1 TANILI HASTALARIMIZDAGELİŞEN HEPATOSELLÜLER KARSİNOM VE DİĞER KOMPLİKASYONLAR

Güneş S., Karaca M., Balcı M. C., Çakar N. E., Güneş D., Demirkol M., et al.

14: ulusal metabolik hastalııklar ve beslenme kongresi , Muğla, Türkiye, 26 - 30 Nisan 2017, ss.19-20

2017

2017

LİNEZOLİD VE VANKOMİSİNİN BİRLİKTE KULLANIMI

DEMİR S. Ö., ATAY G., ACAR E. M., HANÇERLİ TÖRÜN S., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M., et al.

10.ULUSAL ÇOCUK ENFEKSİYON HASTALIKLARI KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 5 - 09 Nisan 2017, ss.89

2017

2017

The quality of sleep in nurses

başkent g., Özata Keskin N., GÖKÇAY G. F.

ERS/ESRS Sleep and Breathing Conference 2017 abstracts Chronobiology and other sleep disorders, 28 Nisan 2017 - 28 Nisan 2018, cilt.3

2016

2016

Maple syrup urine disease consensus for nutritional treatment from the Marmara region of Turkey

Sağlam T., Balcı M. C., KARACA M., ZÜBARİOĞLU T., Özer I., DORUM S., et al.

SSIEM 2016 Annual Symposium, Roma İtalya, Rome, İtalya, 6 - 09 Eylül 2016, cilt.39, ss.35-284

2016

2016

Ergen beslenmesi ve yeme bozuklukları PANEL

GÖKÇAY G. F., YÜCEL B.

38.Pediatri Günleri ve 17.Pediatri Hemşireliği Günleri3 - 6 Nisan 2016Park Bosphorus Hotel Taksim / İstanbul, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

2016

2016

Sağlıklı süt Sağlıklı yağ Gerçekler ve efsaneler

DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

38.Pediatri Günleri ve 17.Pediatri Hemşireliği Günleri3 - 6 Nisan 2016Park Bosphorus Hotel Taksim / İstanbul38.Pediatri Günleri ve 17.Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 3 - 06 Nisan 2016

2015

2015

Metabolic group study for concensus development on nutritional therapy for phenylketonuria

ÇAKIR BİÇER N., GÖKÇAY G. F., ALTAY İ. S., ÖZER I., SAĞLAM T., GUNDEN F., et al.

Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism Lyon France, Lyon, Fransa, 1 - 04 Eylül 2015, cilt.38, ss.97-98

2015

2015

BOS tetkiki ile tanı konan nörometabolik hastalıklar

GÖKÇAY G. F.

Nadir Görülen Nörolojik Hastalıklar, Türkiye, 21 Mayıs 2015

2015

2015

Lizozomal hastalıklara yaklaşım

GÖKÇAY G. F.

Kanuni Sultan Süleyman Çocuk Sağlığı Günleri "Teorikten pratiğe güncel yaklaşımlar", Türkiye, 20 - 21 Şubat 2015

2015

2015

Maternal fenilketonüri vakaları

yeşil a., sağlam t., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

İzovalerik asidemide annesütü uygulaması vaka sunumu

sağlam t., Balcı M., Karaca M., Yeşil A., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

Konjenital Glikozilasyon defekti tip Ia PMM2 CDG olgu sunumu

Soylu Üstkoyuncu P., KARDAŞ F., GÖKAY S., KENDİRCİ M., DOĞANAY S., GÖKÇAY G. F., et al.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

KALITSAL METABOLİK HASTALIKLARDA HİPOGLİSEMİYE YAKLAŞIM

GÖKÇAY G. F.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

19 Aylık fenilketonürili hastada kwaskiorkor tablosu

ÇAKIR BİÇER N., ÖZER I., GÖKÇAY G. F., DEMİRKOL M.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

Pompe hastalığı tanısı alan vakalrın dğerlendirilmesi

güneş d., Balcı m. c., Karaca M., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

üRE DÖNGÜSÜ ENZİM DEFEKTLERİNDE YENİ TEDAVİLER

GÖKÇAY G. F.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015

2015

2015

İdrar renginde farklılık ve ciltte kahverengi lekeler ile başvuran porfiriya kutanea tarda vakası

DURMUŞ GÖNÜLTAŞ Ö., Balcı M. C., karaca m., kurt i., TAPAN S., DEMİRKOL M., et al.

13. ULUSAL METABOLİK HASTALIKLAR VE BESLENME KONGRESİ, Adana, Türkiye, 14 - 18 Nisan 2015, ss.166

2015

2015

Şiddetli Kusma Yakınması Ve Vitamin B12 Eksikliği : Olgu Sunumu

Durmuş Gönültaş Ö., Kılıç A., Varkal M. A., Yıldız İ., Gökçay G., Karaca M., et al.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015

2015

2015

Kolestaz ihtiyoz ve tubulopati bulguları olan bir vakada peroksizomal B bifonksiyonel protein eksikliği

KARACA M., BALCI M. C., KARAGÖZLÜ F., GÜNEŞ D., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

37. PEDİATRİ GÜNLERİ VE 16. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.200

2015

2015

Progresif familyal intrahepatik kolestaz tip 2 PIFC2 vaka sunumu

GÜNEŞ D., BALCI M. C., KARACA M., UNCUOĞLU AYDOĞAN A., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

37. PEDİATRİ GÜNLERİ VE 16. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.202

2015

2015

Çocuklarda besin destekleri sık sorulan sorular çinko omega 3 B12 vitamini

GÖKÇAY G. F.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.95-96

2015

2015

Metabolik Hastalık şüphesi olan yenidoğana yaklaşım

GÖKÇAY G. F., Balcı M. C.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015

2015

2015

Spastik diparezi ve epilepsi ile giden arginaz eksikliği olgusu

YILMAZ Y., KARACA M., BALCI M. C., SAĞLAM T., DEMİRKOL M., GÖKÇAY G. F.

37. PEDİATRİ GÜNLERİ VE 16. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.199

2015

2015

Paroksismal ataksi ve işitme kaybı ile başvuran geç başlangıçlı akçaağaçşurubu idrarı hastalığı MSUD vakası

GÜNEŞ D., KARACA M., BALCI M. C., SAĞLAM T., YAPICI Z., TÜRKOĞLU Ü. D., et al.

37. PEDİATRİ GÜNLERİ VE 16. PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.215

2015

2015

Şiddetli kusam yakınması ve vitamin B12 eksikliği olgu sunumu

DURMUŞ GÖNÜLTAŞ Ö., KILIÇ A., Varkal M. A., Yıldız İ., GÖKÇAY G. F., KARACA M., et al.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.171

2015

2015

Ne zaman metabolik tetkik isteyelim

GÖKÇAY G. F.

37. Pediatri günleri Metabolizma hastalıkları: Çocuk Hekiminin sorumluluğu kursu, Türkiye, 8 - 10 Nisan 2015

2015

2015

Sepsis tablosunda gelen yağ asidi oksidasyon bozukluğu olan vaka sunumu

EKŞİ ALP E., ERTÜRK T., Karaca M., Oral Cebeci S., UYSALOL M., ÇITAK A., et al.

37. Pediatri Günleri ve 16. Pediatri Hemşireliği Günleri, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2015, ss.198

2015

2015

Metabolik inceleme gereken olgular

GÖKÇAY G. F.

25. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı Kongresi, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Nisan 2015

2015

2015

Çocuklarda ne zaman vitamin mineral kullanalım

GÖKÇAY G. F.

Göztepe günleri, Türkiye, 25 - 26 Mart 2015

2014

2014

Nöbet ve bilinç bulanıklığı ile başvuran propiyonik asidemi vakası

GEDİK S., YILDIZ İ., VARKAL M. A., AKSU UZUNHAN T., SARE ŞIK G., BALCI M. C., et al.

36.PEDİATRİ GÜNLERİ ve 15.PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2014

2014

2014

Kronik Progresif Eksternal Oftalmopleji Tanılı İki Kardeş:Olgu Sunumu

SOYDEMİR D., AKSU UZUNHAN T., YILDIZ İ., ERSOY M., KILIÇ A., GÖKÇAY G. F., et al.

36.PEDİATRİ GÜNLERİ ve 15.PEDİATRİ HEMŞİRELİĞİ GÜNLERİ, Türkiye, 8 - 11 Nisan 2014

2011

2011

X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROPHY: IS THERE A GOOD CORRELATION BETWEEN NEUROLOGIC AND NEUROPSYCHOLOGIC IMPAIRMENT AND LOES MRI SCORE?

Ersoy M., Tatlı B., Aydın K., SAYDAM R., Aktuğlu Zeybek Ç., Özmen M., et al.

SSIEM SYMPOSIUM/ JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Cenevre, İsviçre, 30 Ağustos - 02 Eylül 2011, cilt.34

2009

2009

GENOTYPES AND BH4-RESPONSIVENESS IN 600 TURKISH PKU PATIENTS

Heintz C., Dobrowolski S., Demirkol M., Miller T., Baykal T., Gokcay G. F., et al.

11th International Conference of Inborn Errors of Metabolism, California, Amerika Birleşik Devletleri, 29 Ağustos - 02 Eylül 2009, cilt.98, ss.9 identifier

1993

1993

THE PROBLEMS OF NEWBORN SCREENING IN A DEVELOPING-COUNTRY

DEMIRKOL M., BAYKAL T., HUNER G. F., YALVAC S., KURDOGLU G.

9th International Neonatal Screening Symposium/2nd Meeting of the International-Society-for-Neonatal-Screening, Lille, Fransa, 13 - 17 Eylül 1993, cilt.1041, ss.309-315 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

2023

2023

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I

Durmuş A., Karaca M., Balcı M. C., Selamioğlu A., Körbeyli H. K., Hüseynli P., et al.

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I, Asuman Çoban,Demet DEmirkol,Alev Yılmaz,Nuray Aktay Ayaz, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.13-19, 2023

2023

2023

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I

Kahraman H., Körbeyli H. K., Balcı M. C., Demirkol D., Gökçay G. F.

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I, Asuman Çoban,Demet Demirkol,Alev Yılmaz,Nuray Aktay Ayaz, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.21-30, 2023

2023

2023

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I

Balcı M. C., Karaca M., Pempegül Yıldız E., Demirkol D., Gökçay G. F.

"Çapa Çocuk" Sabah Vaka Arşivleri-I , Asuman Çoban,Demet Demirkol,Alev Yılmaz,Nuray Aktay Ayaz, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, Ankara, ss.31-37, 2023

2022

2022

Çocuklarda ne zaman metabolik hastalık düşünelim

KARACA M., GÖKÇAY G. F.

Genel Pediyatri- Pediyatrinin Temel Taşları, Fatma Oğuz, Editör, Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.789-816, 2022

2022

2022

Metabolik hastalıklarda görülen Romatolojik Bulgular

GÖKÇAY G. F.

Çocuk Romatolojisi Özel Konular, Nuray Aktay Ayaz, Editör, Türkiye Klinikleri, Ankara, ss.26-32, 2022

2022

2022

Tamamlayıcı beslenmeye güncel bakış

BALCI M. C., GÖKÇAY G. F.

Genel Pediyatri- Pediyatrinin Temel Taşları, Fatma Oğuz, Editör, Ema Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.73-100, 2022

2021

2021

Mitokondriyal ve Diğer Enerji Metabolizması Bozuklukları

Balcı M. C., Kozanoğlu T., Gökçay G. F.

Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Beslenme Tedavisi, Eminoğlu,Fatma Tuğba; Haspolat,Yusuf Kenan; Çeltik,Çoşkun; Çarman,Kürşat Bora; Akbulut,Ulaş Emre; Taş,Taşkın, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.619-640, 2021

2021

2021

Yenidoğanda Mitokondriyal Hastalıklar: Klinik ve Tanısal Bulgular

Karaca M., Gökçay G. F.

Yenidoğanda Nadir ve Tanı Güçlüğü Çekilen Hastalıklar - 2021, Asuman ÇELENK ÇOBAN, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, ss.34-39, 2021 Creative Commons License

2021

2021

KARACİĞER TUTULUMU İLE GİDEN GLİKOJEN DEPO HASTALIKLARI

Gökçay G. F., Karaca M.

Karbonhidrat Metabolizması Bozuklukları: Güncel Bir Bakış, MUSTAFA KENDİRCİ,FATİH KARDAŞ, Editör, Türkiye Klinikleri Yayınevi, İstanbul, ss.8-15, 2021 Creative Commons License

2021

2021

COVID-19 ve Doğumsal Metabolizma Hastalıkları

Durmuş A., Karaca M., Balci M. C., Selamioğlu A., Körbeyli H. K., Gökçay G. F.

Çocuklarda Her Yönüyle COVID-19, Demirkol D,Karacabey BN,Karakaş Z., Editör, Selen Yayınevi, İstanbul, ss.259-268, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

2021

2021

MİTOKONDRİYAL ve DİĞER ENERJİ METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI: UZUN ZİNCİRLİ YAĞ ASİDİ OKSİDASYON BOZUKLUKLARI ve BESLENME TEDAVİSİ

BALCI M. C., Kozanoğlu T., GÖKÇAY G. F.

Kalıtsal Metabolik Hastalıklarda Beslenme Tedavisi, Eminoğlu Fatma Tuğba, Haspolat Yusuf Kenan, Çeltik Coşkun, Çarman Kürşat Bora, Akbulut Ulaş Emre, Taş Taşkın, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.621-642, 2021

2021

2021

MİTOKONDRİYAL ve DİĞER ENERJİ METABOLİZMASI BOZUKLUKLARI: MİTOKONDRİYAL SOLUNUM ZİNCİRİ BOZUKLUKLARI ve BESLENME TEDAVİSİ

KARACA M., Kozanoğlu T., GÖKÇAY G. F.

KALITSAL METABOLİK HASTALIKLARDA BESLENME TEDAVİSİ, Eminoğlu Fatma Tuğba, Haspolat Yusuf Kenan, Çeltik Coşkun, Çarman Kürşat Bora, Akbulut Ulaş Emre, Taş Taşkın, Editör, Orient Yayınları, Ankara, ss.661-687, 2021

2021

2021

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 9. Lizozomal Depo Hastalıkları

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1109-1120, 2021

2021

2021

Covid-19 ve Doğumsal Metabolizma Hastalıkları

Durmuş A., KARACA M., BALCI M. C., SELAMİOĞLU A., Körbeyli H. K., GÖKÇAY G. F.

Çıocuklarda Her Yönüyle Covid-19, Demirkol Demet, Karacabey Burçin Nazlı, Karakaş Zeynep, Editör, Selen Yayıncılık, İstanbul, ss.259-268, 2021 Sürdürülebilir Kalkınma

2021

2021

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 6. Lipid Metabolizması Bozuklukları

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1091-1098, 2021

2020

2020

Metabolizma hastalıkları

Demirkol M., Gökçay G. F., Balcı M. C.

Pediatri, Olcay Neyzi,Türkan Ertuğrul,Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.1003-1134, 2020 Creative Commons License

2020

2020

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 1. Doğumsal Metabolizma Hastalıklarına Yaklaşım

DEMİRKOL M., BALCI M. C., GÖKÇAY G. F.

Pediyatri, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1003-1014, 2020

2020

2020

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 5. Mitokondriyal Enerji Metabolizması Bozuklukları

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1075-1090, 2020

2020

2020

V. BÖLÜM Beslenme ve Beslenme Bozuklukları: 2. Besin Gereksinimleri

GÖKÇAY G. F.

Pediyatri, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.187-212, 2020

2020

2020

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 7. Pürin ve Pirimidin Metabolizması Bozuklukları

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1099-1104, 2020

2020

2020

V. Bölüm Beslenme ve Beslenme Bozuklukları: 1. Giriş

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.185-186, 2020

2020

2020

V. Bölüm Beslenme ve Beslenme Bozuklukları: 5. Protein Enerji Malnütrisyonu

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.241-246, 2020

2020

2020

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 11. Nörotransmitter Bozuklukları

BALCI M. C., GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1125-1128, 2020

2020

2020

V. BÖLÜM Beslenme ve Beslenme Bozuklukları: 4. Beslenme Durumunun Değerlendirilmesi

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.233-240, 2020

2020

2020

XI.BÖLÜM Metabolizma Hastalıkları: 4. Karbonhidrat metabolizması bozuklukları

GÖKÇAY G. F.

Pediyatri, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1059-1074, 2020

2020

2020

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 8. Porfiriyalar

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1105-1108, 2020

2020

2020

BÖLÜM 6: Çocuk ve Ergende Beslenme Semiyolojisi

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİK SEMİYOLOJİ, Fatma Oğuz, Editör, Ema Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.57-67, 2020

2020

2020

V. Bölüm Beslenme ve Beslenme Bozuklukları: 8. Avitaminozlar ve hipervitaminozlar

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.265-276, 2020

2020

2020

XI. Bölüm Metabolizma Hastalıkları: 10. Peroksizomal hastalıklar

GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİ, Olcay Neyzi, Türkan Ertuğrul, Feyza Darendeliler, Editör, Nobel Tıp Kitapevleri, İstanbul, ss.1121-1124, 2020

2020

2020

Bölüm 27: Çocukta Metabolizma Hastalıkları Semiyolojisi

BALCI M. C., GÖKÇAY G. F.

PEDİYATRİK SEMİYOLOJİ, Fatma Oğuz, Editör, Ema Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.343-355, 2020

2018

2018

Yağ asidi oksidasyon Bozuklukları

GÖKÇAY G. F.

Yurdakök PEDİATRİ Kısım 9: Kalıtsal Metabolizma Hastalıkları Kısım 8: Beslenme, Murat Yurdakök, Turgay Coşkun, Serap Sivri, Editör, Güneş Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.131-141, 2018

2018

2018

Çocukta metabolizma hastalıkları semiyolojisi

BALCI M. C., GÖKÇAY G. F.

Pediyatrik Semiyoloji, Fatma Oğuz, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.323-334, 2018

2018

2018

Çocukta Beslenme Semiyolojisi

GÖKÇAY G. F.

Pediyatrik Semiyoloji, Fatma Oğuz, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.53-62, 2018

2016

2016

Amino Asit Metabolizması Bozuklukları

GÖKÇAY G. F.

Pediatrinin Esasları, Tülay Erkan, Tufan Kutlu, Mehmet Satar, Emin Ünüvar, Editör, İstanbul Tıp Kitabevleri, İstanbul, ss.165-173, 2016

2016

2016

Rapid Desensitization for immediate hypersensitivity to Galsulfase therapy in patients with MPS VI

TAMAY Z. Ü., GÖKÇAY G. F., DİLEK F., BALCI M. C., Ozceker D., DEMİRKOL M., et al.

JIMD Reports, Morava E, Baumgartner M, Patterson M, Rahman S, Zschocke J, Peters V, Editör, Springer, ss.53-57, 2016

2016

2016

Çocukta Metabolizma Hastalıkları Semiyolojisi

Balcı M. C., GÖKÇAY G. F.

Pediyatrik Semiyoloji, Fatma Oğuz, Editör, İstanbul Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.266-276, 2016

2016

2016

Çocukta Beslenme Semiyolojisi

GÖKÇAY G. F.

Pediyatrik Semiyoloji, Fatma Oğuz, Editör, İstanbul Tıp Kitapevi, İstanbul, ss.41-50, 2016

2015

2015

Bölüm 8 Çocuk ve Gencin Beslenmesi

GÖKÇAY G. F.

Metabolizma Dilimi 1 Ders notları, Figen Gürdöl, Editör, Nobel tıp kitapevleri Tic. Ltd. Şti., İstanbul, ss.75-79, 2015

2015

2015

bölüm 10 Doğumsal metabolizma hastalıklarında vaka örnekleri

GÖKÇAY G. F.

Metabolizma dilimi 1 ders notları, Gürdöl Figen, Editör, Nobel tıp Kitabevleri Tic. LTd. Şti, İstanbul, ss.91-93, 2015

2015

2015

Bölüm 11 Früktoz, galaktoz, glikojen metabolizması vaka örnekleri

GÖKÇAY G. F.

Metabolizma dilimi 1 Ders notları, Gürdöl Figen, Editör, Nobel tıp Kitabevleri Tic. LTd. Şti, İstanbul, ss.87-90, 2015

2015

2015

Bölüm 9 Doğumsal Metabolizma hastalıklarında öykü ve bulgular

GÖKÇAY G. F.

Metabolizma dilimi 1 ders notları, Gürdöl Figen , Editör, Nobel tıp Kitabevleri Tic. LTd. Şti, İstanbul, ss.81-85, 2015

2015

2015

Bölüm 12 Sütçocuğu beslenmesi

GÖKÇAY G. F.

Metabolizma dilimi 1 ders notları, Gürdöl Figen, Editör, Nobel tıp Kitabevleri Tic. LTd. Şti, İstanbul, ss.95-99, 2015

1996

1996

Classical galactosemia with hydroneprosis in the neonatal period

GÖKÇAY G. F., NAYIR A. N., BİLGE I., BAYKAL T., Şarbat G., EMRE S., et al.

Diagnosis and treatment of inborn errors of metabolism, Demirkol M, Shin YS, Editör, Ufuk Pres, İstanbul, ss.170-174, 1996

Desteklenen Projeler

2021 - 2022

2021 - 2022

Fenilketonüride Beslenme Tedavisinin Metabolik Fenotip ve Genotip İle İlişkisi

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

Gökçay G. F. (Yürütücü), Gedikbaşı A., Coşgun A.

2019 - 2020

2019 - 2020

IQVIAKALEIDOFaz2Üre Döngüsü Bozukluğu Çalışması

Diğer Uluslararası Fon Programları

Gökçay G. F. (Yürütücü)

2017 - 2019

2017 - 2019

Farber Disease Natural History Study (Protocol Number: RVT-801-0001) Clinical Trials.gov Identifier: NCT03233841

Diğer Ülkelerin Sanayi Kuruluşları Tarafından Desteklenmiş Proje

Gökçay G. F. (Yürütücü), Çakar E.


Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 978

h-indeksi (WOS): 20