Doç.Dr. Zeynep Gamze GÜVEN

Yayın Ağı

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Association of Intelectin 1 Gene rs2274907 A > T Polymorphism with Obesity, Type 2 Diabetes, Serum Intelectin-1 Levels and Lipid Profiles in Turkish Adults

Guclu-Geyik F., Koseoglu P., Guven G., Can G., KAYA A., ÇOBAN N., et al.

Biochemical Genetics , cilt.61, sa.6, ss.2276-2292, 2023 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

TREX1 p.A129fs and p.Y305C variants in a large multi-ethnic cohort of CADASIL-like unrelated patients

Foddis M., Blumenau S., Holtgrewe M., Paquette K., Westra K., Alonso I., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.123, ss.208-215, 2023 (SCI-Expanded)

Genotype-Phenotype correlations of SCARB2 associated clinical presentation: a case report and in-depth literature review

Atasu B., Acarli A. N. O., Bilgic B., Baykan B., Demir E., Ozluk Y., et al.

BMC NEUROLOGY , cilt.22, sa.1, 2022 (SCI-Expanded)

A comprehensive analysis of copy number variation in a Turkish dementia cohort

Dehghani N., Guven G., Kun-Rodrigues C., Gouveia C., Foster K., Hanagasi H., et al.

Human Genomics , cilt.15, sa.1, 2021 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

<i>TREM2</i> variants as a possible cause of frontotemporal dementia with distinct neuroimaging features

Samanci B., Bilgiç B., Gelişin Ö., Tepgeç F., Guven G., Tüfekçioğlu Z., et al.

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.28, sa.8, ss.2603-2613, 2021 (SCI-Expanded)

A novel PSEN2 p.Ser175Phe variant in a family with Alzheimer's disease

Guven G., Samancı B., Güleç Ç., Hanagasi H., Gürvit İ. H., Gokalp E. E., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.42, sa.6, ss.2497-2504, 2021 (SCI-Expanded)

PHACTR1 genetic variability is not critical in small vessel ischemic disease patients and PcomA recruitment in C57BL/6J mice.

Messerschmidt C., Foddis M., Blumenau S., Müller S., Bentele K., Holtgrewe M., et al.

Scientific reports , cilt.11, sa.1, ss.6072, 2021 (SCI-Expanded)

Peripheral TREM2 mRNA levels in early and late-onset Alzheimer disease's patients.

Guven G., BİLGİÇ B., SAMANCI B., GÜRVİT İ. H., Hanagasi H. A., Donmez C., et al.

Molecular biology reports , cilt.47, sa.8, ss.5903-5909, 2020 (SCI-Expanded)

The association of serum clusterin levels and Clusterin rs11136000 polymorphisms with Alzheimer disease in a Turkish cohort

Guven G., Ozer E., Bilgiç B., Hanagasi H., Gurvit H., Lohmann E., et al.

NEUROLOGICAL SCIENCES AND NEUROPHYSIOLOGY , cilt.37, sa.3, ss.134-141, 2020 (SCI-Expanded)

A patient with early-onset Alzheimer's disease with a novel PSEN1 p.Leu424Pro mutation

Guven G., Erginel-Unaltuna N., Samanci B., Gulec C., Hanagasi H. A., Bilgic B.

NEUROBIOLOGY OF AGING , cilt.84, 2019 (SCI-Expanded)

Association between selected cholesterol-related gene polymorphisms and Alzheimer's disease in a Turkish cohort

Guven G., Vurgun E., Bilgic B., Hanagası H. A., Gurvit H., Özer E., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.46, sa.2, ss.1701-1707, 2019 (SCI-Expanded)

Peripheral GRN mRNA and Serum Progranulin Levels as a Potential Indicator for Both the Presence of Splice Site Mutations and Individuals at Risk for Frontotemporal Dementia

Guven G., Bilgic B., Tufekcioglu Z., Unaltuna N., Hanagasi H. A., Gurvit H., et al.

JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE , cilt.67, sa.1, ss.159-167, 2019 (SCI-Expanded)

HPCA Confirmed as a Genetic Cause of DYT2-Like Dystonia Phenotype

Atasu B., Hanagasi H. A., Bilgic B., Pak M., Erginel-Unaltuna N., Hauser A., et al.

MOVEMENT DISORDERS , cilt.33, sa.8, ss.1354-1358, 2018 (SCI-Expanded)

Mutations in TYROBP are not a common cause of dementia in a Turkish cohort

Darwent L., Carmona S., Lohmann E., GUVEN G., Kun-Rodrigues C., Bilgic B., et al.

Neurobiology of Aging , cilt.58, 2017 (SCI-Expanded)

Mutation Frequency of the Major Frontotemporal Dementia Genes, MAPT, GRN and C9ORF72 in a Turkish Cohort of Dementia Patients

Guven G., Lohmann E., Bras J., GIBBS J. R., Gurvit H., Bilgic B., et al.

PLOS ONE , cilt.11, sa.9, 2016 (SCI-Expanded)

A novel homozygous DJ1 mutation causes parkinsonism and ALS in a Turkish family

Hanagasi H. A., Giri A., Kartal E., Guven G., Bilgic B., Hauser A., et al.

PARKINSONISM & RELATED DISORDERS , cilt.29, ss.117-120, 2016 (SCI-Expanded)

Loss of VPS1 3C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy

LESAGE S., DROUET V., MAJOUNIE E., DERAMECOURT V., JACOUPY M., NICOLAS A., et al.

AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , cilt.98, sa.3, ss.500-513, 2016 (SCI-Expanded)

A new F-box protein 7 gene mutation causing typical Parkinson's disease

Lohmann E., COQUEL A., HONORE A., Gurvit H., Hanagasi H. A., Emre M., et al.

MOVEMENT DISORDERS , cilt.30, sa.8, ss.1130-1133, 2015 (SCI-Expanded)

Clinical variability in ataxia-telangiectasia

LOHMANN E., KRUEGER S., HAUSER A., Hanagasi H. A., Guven G., Erginel-Unaltuna N., et al.

JOURNAL OF NEUROLOGY , cilt.262, sa.7, ss.1724-1727, 2015 (SCI-Expanded)

A novel compound heterozygous mutation in TREM2 found in a Turkish frontotemporal dementia-like family

Guerreiro R., Bilgic B., Guven G., Bras J., Rohrer J., Lohmann E., et al.

NEUROBIOLOGY OF AGING , cilt.34, sa.12, 2013 (SCI-Expanded)

A novel A781V mutation in the CSF1R gene causes hereditary diffuse leucoencephalopathy with axonal spheroids

Ahmed R., Guerreiro R., Rohrer J. D., Guven G., Rossor M. N., Hardy J., et al.

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES , cilt.332, ss.141-144, 2013 (SCI-Expanded)

A Novel Homozygous COL11A2 Deletion Causes a C-Terminal Protein Truncation With Incomplete mRNA Decay in a Turkish Patient

Kayserili H., Wollnik B., Guven G., Emiroglu M. U., Baserer N., Uyguner Z. O.

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , sa.1, ss.180-185, 2011 (SCI-Expanded)

Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Östrojen Reseptörü 1 PvuII ve XbaI Polimorfizmleri ve Periferal ESR1 mRNA Düzeylerinin Türk Hastalarda Alzheimer Hastalığı ile İlişkisi

Güven Z. G., Köseoğlu-Büyükkaya P., Kılıç M., Uzun D., Çavuş B., Geyik F., et al.

TURK NOROLOJI DERGISI , cilt.29, sa.3, ss.195-203, 2023 (Hakemli Dergi)

Peripheral Expression Levels of Selected Oxidative Stress-Related Genes in Alzheimer’s Disease

Köseoğlu P., Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

Experimed , cilt.11, sa.3, ss.143-148, 2021 (Hakemli Dergi)

Türk Hastalarda PSEN1 p.E318G Varyantı ile APOE Polimorfizmi ve Alzheimer Hastalığı Arasındaki İlişki

Güven Z. G., Hanağası H. A., Lohmann E., Ünaltuna N., Gürvit İ. H., Aslan R., et al.

Türk Nöroloji Dergisi , cilt.27, sa.2, ss.117-122, 2021 (ESCI)

EXPRESSION OF SELECTED miRNAs IN CIRCULATING BLOOD OF EARLY AND LATE-ONSET ALZHEIMER DISEASE PATIENTS

guven g., Lohmann E., Gulec C., bilgic b., ÖZER TOPALOĞLU E., Hanagasi H., et al.

İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.84, sa.2, ss.165-174, 2021 (ESCI)

Investigation of miR-155 and miR-758 Expression Levels in Peripheral Blood of Alzheimer’s Disease Patients

ÖZER E., GÜVEN Z. G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

EXPERIMED , cilt.2, sa.8, ss.58-61, 2018 (Hakemli Dergi)

Alzheimer Hastalarının Periferik Kanlarında miR155 ve miR-758 Anlatım Düzeylerinin İncelenmesi

Özer E., GUVEN G., LOHMANN E., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

Experimed , cilt.8, sa.2, ss.1-3, 2018 (Hakemli Dergi)

Effect of ACSL4 gene polymorphism (rs7886473) on metabolic syndrome and lipid levels

Vurgun E., Diker I. Y., Coban N., Geyik F., Guven G., Unaltuna N.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.43, ss.151-157, 2018 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

Evaluation of Dystrophin Gene Deletion Patterns in a Large Duchene/Becker Msuscular Dystrophy Patient Sample; 17 Years Experience from one Turkish Diagnostic Center

PODA M., GUCLU-GEYIK F., ÇOBAN N., TÜYSÜZ B., Güven G., BAYRAK E. K., et al.

Deneysel Tıp Dergisi , cilt.7, sa.14, ss.50-61, 2017 (Hakemli Dergi)

PLA2G6 Mutations Related to Distinct Phenotypes: A New Case with Early-onset Parkinsonism

Giri A., Guven G., Hanagasi H. A., Hauser A., Erginul-Unaltuna N., Bilgic B., et al.

TREMOR AND OTHER HYPERKINETIC MOVEMENTS , cilt.6, 2016 (ESCI)

15 Yıllık Huntington Hastalığı Genetik Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.4, sa.10, ss.10-16, 2016 (Hakemli Dergi)

15 Yıllık Huntington Hastalığı Test Sonuçları ve Literatürdeki HH Test Kılavuzları

BAYRAK A. E., PODA M., GÜVEN Z. G., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., et al.

Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü Dergisi , cilt.5, sa.10, ss.10-16, 2015 (Hakemli Dergi)

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

Demans hastalarında plazma sTREM2 düzeyi: TREM2 varyantları ve beyin omurilik sıvısındaki amiloid ve tau düzeyleri ile ilişkisi.

Güven Z. G., Samancı B., Gezegen H., Ulukan Ç., Şahin E., Hanağası H. A., et al.

15.Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 9 - 13 Kasım 2022, ss.34

EPİLEPTİK NÖBETİ OLAN VE OLMAYAN NASU-HAKOLA HASTALARININ GENETİK ÖZELLİKLERİ YÖNÜNDEN KARŞILAŞTIRILMASI

Samancı B., Güven Z. G.

12. Ulusal Epilepsi Kongresi, 27 - 30 Mayıs 2021, ss.5

Plazminojen Aktivatör İnhibitör-1 (PAI-1) 4g/5g Gen Polimorfizminin Alzheimer Hastalığı Riski Üzerine Etkisi

Güven Z. G., Samancı B.

6. Uluslararası Tıp ve Sağlık Bilimleri Araştırmaları Kongresi, Ankara, Türkiye, 10 - 11 Nisan 2021, ss.526

Analysis of copy number variation in a Turkish dementia cohort

Dehghani N., Kun-Rodrigues C., Foster K., Hanağası H. A., Lohmann E., Güven Z. G., et al.

Alzheimer's Association International Conference (AAIC) , 27 - 31 Temmuz 2020, ss.44868

Alzheimer Hastalığı ve Bazal Hücreli Karsinom İle İlişkili Ortak Genlerin Araştırılmasında Biyoinformatik Analizler

Güven Z. G.

10. Ulusal Alzheimer Sanal Kongresi, 5 - 08 Kasım 2020, ss.20 Sürdürülebilir Kalkınma

Cholesterol related gene polymorphisms in Alzheimer Disease

Güven Z. G., Vurgun E., Bilgiç B., Hanağası H. A., Gürvit İ. H., Lohmann E., et al.

European Human Genetics Conference 2018, Milan, İtalya, 16 - 19 Haziran 2018, ss.1

ERKEN BAŞLANGIÇLI ALZHEIMER HASTALARINDA PSEN1 GENİ MUTASYON TARAMASI

Güven Z. G., Bilgiç B.

9. Ulusal Alzheimer Kongresi, Ankara, Türkiye, 2 - 04 Mayıs 2019, ss.1

Is MTHFR C677T polymorphism risk factor for Turkish Alzheimer Disease’s patients?

Güven Z. G., Bilgiç B.

13. Balkan Genetics Congress of Human Genetics, Edirne, Türkiye, 17 - 20 Nisan 2019, ss.87

TÜRK DEMANS HASTALARINDA FRONTO-TEMPORAL DEMANS İLE İLİŞKİLİ BAŞLICA GENLERDEKİ MUTASYON SIKLIĞI

Güven Z. G., Lohmann E., Bras J., Gibbs R., Gürvit İ. H., Bilgiç B., et al.

Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 7 - 11 Kasım 2018, ss.142

GENETIC CHARACTERIZATION OF A TURKISH DEMENTIA COHORT: FOCUS ON TYROBP

Carmona S., Güven Z. G., Lohmann E., Singleton A., Hardy J., Bras J., et al.

The Alzheimer’s Association International Conference 2017, London, Birleşik Krallık, 15 - 20 Temmuz 2017, cilt.13, ss.1490-1491

Geç ve erken başlangıçlı Alzheimer hastalığında rol oynayan miRNAların incelenmesi

Güven Z. G., Lohmann E., Hanağası H. A., Güleç Ç., Özer E., Ünaltuna N.

7.Ulusal Alzheimer Kongresi, Konya, Türkiye, 20 - 23 Nisan 2017, ss.1

EFFECTS OF VARIOUS GRN VARIANTS ON MRNA AND SERUM PGRN LEVEL

GÜVEN Z. G., G R., ÜNALTUNA N., GÜRVİT İ. H., HANAĞASI H. A., B J., et al.

3th International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases, Viyana, Avusturya, 29 Mart - 02 Nisan 2017, ss.1674

GRN c.708 + 1_+4del TGAG deletion in a large family diagnosed with fronto-temporal dementia

Babacan Yıldız G., GÜVEN Z. G., HANAĞASI H. A., BİLGİÇ B., GÜRVİT İ. H., ÜNALTUNA N., et al.

10th International Conference on Frontotemporal Dementias, Münih, Almanya, 31 Ağustos - 02 Eylül 2016, cilt.138, ss.323

A novel homozygous DJ1 mutation causes Parkinsonism and ALS in a Turkish family

Hanagasi H. A., Giri A., Guven G., Bilgic B., Hauser A. -., Emre M., et al.

20th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Berlin, Almanya, 19 - 23 Haziran 2016

Expression of inflammation-related miRNAs and their selected target genes in peripheral blood mononuclear cells of early and late onset Alzheimer disease patients

GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A., GÜLEÇ Ç., ÜNALTUNA N.

European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24E, ss.180

Differential expression of inflammatory cytokines in peripheral blood mononuclear cells in early and late onset Alzheimer‘s disease

ÜNALTUNA N., GÜVEN Z. G., Lohmann E., HANAĞASI H. A.

European Human Genetics Conference 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24E, ss.179

Kitap & Kitap Bölümleri

İnsan Genomunun Organizasyonu

GÜLEÇ Ç., GÜVEN Z. G.

Pediatri Pratiğinde Genetik Testlerin Seçimi ve Yorumlanması, Beyhan Tüysüz, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitabevleri, Ankara, ss.1-14, 2023

Metrikler

Yayın

Atıf (WoS)

527

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

594

H-İndeks (Scopus)

Proje

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler