Prof.Dr. Fatmahan ATALAR


Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

Nadir Hastalıklar Anabilim Dalı


Araştırma Alanları: Yaşam Bilimleri, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi, Temel Bilimler

E-posta: atalarf@istanbul.edu.tr
Web: http://aves.istanbul.edu.tr/atalarf/
Ofis: Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Nadir Hastalıklar ABD

Metrikler

Yayın

101

Atıf (WoS)

922

H-İndeks (WoS)

10

Atıf (Scopus)

515

H-İndeks (Scopus)

10

Proje

17

Tez Danışmanlığı

7

Açık Erişim

4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Eğitim Bilgileri

2007 - 2008

2007 - 2008

Post Doktora

Johannes Kepler Universitaet Linz, Engineering And Natural Sciences, Avusturya

2001 - 2002

2001 - 2002

Post Doktora

Université Louis-Pasteur: Strasbourg I, Inserm Unite 424, Fransa

1997 - 2001

1997 - 2001

Post Doktora

University of Essex, Faculty Of Sciences And Health, School Of Biological Sciences, İngiltere

1994 - 1997

1994 - 1997

Doktora

University of Essex, Faculty Of Science And Health, School Of Biological Sciences, Birleşik Krallık

1988 - 1992

1988 - 1992

Lisans

İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Türkiye

Yaptığı Tezler

2000

2000

Doktora

Gene Trap Screening For Genes Expressed Preferentially In Low Serum Conditions

University of Essex, Bilim ve Sağlık Fakültesi, Biyolojik Bilimler

Yabancı Diller

C1 İleri

C1 İleri

Fransızca

C1 İleri

C1 İleri

İngilizce

B1 Orta

B1 Orta

İspanyolca

Sertifika, Kurs ve Eğitimler

2020

2020

European Joint Programme Rare Diseases-Online Workshop Implementing Biomedical Research Projects: The Complete Workflow from Concept, ELSI and Privacy Considerations to High-Quality Biobanking

Sağlık ve Tıp

European Joint Programme Rare Diseases

Araştırma Alanları

Yaşam Bilimleri

Moleküler Biyoloji ve Genetik

Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi

Temel Bilimler

Akademik Unvanlar / Görevler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

Prof.Dr.

İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Rare Diseases

2021 - Devam Ediyor

2021 - Devam Ediyor

Doç.Dr.

İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü

2019 - Devam Ediyor

2019 - Devam Ediyor

Doç.Dr.

İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü

2014 - 2017

2014 - 2017

Prof.Dr.

Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS), Basic Sciences, Biochemistry

Yönetimsel Görevler

2022 - Devam Ediyor

2022 - Devam Ediyor

Anabilim/Bilim Dalı Başkanı

İstanbul Üniversitesi, Çocuk Sağlığı Enstitüsü, Nadir Hastalıklar

2014 - 2018

2014 - 2018

Merkez Müdürü

Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS), Medical Faculty, Basic Medical Sciences/Biochemistry & Genetics

Akademi Dışı Deneyim

2014 - 2018

2014 - 2018

Ziyaretçi Profesör

Muhimbili University of Health and Allied Sciences

2014 - 2018

2014 - 2018

Genetik Laboratuvarı Kurucusu, Sorumlu Yönetici

Muhimbili University of Health and Allied Sciences

2006 - 2014

2006 - 2014

Araştırma Görevlisi-Uzman

Johannes Kepler -Linz Üniversitesi

2000 - 2002

2000 - 2002

Araştırma Görevlisi-Uzman

Charles Sadron Enstitüsü

1997 - 2001

1997 - 2001

Araştırma Görevlisi-Uzman

Essex Üniversitesi

Verdiği Dersler

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Bilimsel Araştırma Teknikleri ve Yayın Etiği

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Seminer

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Araştırma Yöntemleri, Araştırma ve Yayın Etiği

Yüksek Lisans

Yüksek Lisans

Advanced Cell Biology

Tanıtım ve Temsil Faaliyetleri

Muhimbili İnsan Genetik Laboratuvarı Kurulması

Kurumsal Temsil, Muhimbili Tıp Fakültesi, Tanzanya, Dar-Es-Salaam, 2015 - 2018

SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

2023

2023

Mitokondriyal Aminoasilt-RNA Sentetaz Eksikligi Olgularinda Serum FGF-21 Düzeylerinin Degerlendirilmesi

Tekin Neijmann Ş., Gedikbaşı A., Güneş D., Balcı M. C., Karaca M., Atalar F., et al.

TÜRK KLİNİK BİYOKİMYA DERNEĞİ XXIII. Ulusal Klinik Biyokimya Kongresi, Antalya, Türkiye, 27 - 30 Nisan 2023, ss.234 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2022

2022

Prevalence and Spectrum of Germline SNV/indel and CNVs in BRCA1 and BRCA2 Genes among Breast Cancer Patients in Tanzania.

Rweyemamu L. P., Kurt Gültaşlar B., Akan G., Dharsee N., Namkinga L., Lyantagaye S., et al.

National Institute for Medical Research (NIMR) 31 st Annual Joint Scientific Conference, Dar-Es-Salaam, Tanzanya, 6 - 08 Mayıs 2022, ss.324

2020

2020

Circulating lncRNA ANRIL: a potential biomarker in Tanzanian patients with coronary artery disease

Atalar F., Akan G., Janabi M.

European Human Genetics Virtual Conference, Berlin, Almanya, 6 - 09 Haziran 2020, ss.1124

2020

2020

DIO2 Thr92Ala Reduces Deiodinase 2 Activity and Serum T3 Levels in Patients with Schizophrenia.

Atalar F., Özgen Ö.

European Human Genetics Virtual Conference, 6 Haziran - 09 Eylül 2020, ss.1164 Creative Commons License

0

0

“Expression of IGF-1, IGFBP-3, IGF-1R Genes in Idiopathic Short Stature

CENGIZ P., BAŞ F., BUNDAK R., ATALAR F., DARENDELILER F., AYDIN B. K., et al.

49th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Çek Cumhuriyeti, ss.198

2011

2011

İdiyopatik Boy Kısalığı Etiyopatogenezinde IGF-1 Gen Polimorfizmi Araştırılması

Tekcan D., Baş F., Atalar F., Akan G., Tarhan T., Darendeliler F.

33. Pediatri Günleri ve 12. Pediatri Hemşireliği Günleri, İstanbul, Türkiye, 28 - 31 Mart 2011, ss.13

2011

2011

Gene Expression of HERG1, HERG2, HERG3 Isoforms in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Schizophrenia Patients

Atalar F., Acuner T. T., Colak A., Akan G., Tekiner T. A., Oncu F., et al.

3rd. European Conference on Schizohrenia Research-Facts and Visions, Berlin, Almanya, 29 Eylül - 01 Ekim 2011, ss.60

0

0

PPAR Gamma Gene Expression is Positively Correlated with Leptin and MC4R Expressions in Congenital Adrenal Hyperplasia

ATALAR F., BAŞ F., TARHAN T., AKAN G., DARENDELILER F., BUNDAK R., et al.

50th Annual Meeting of the European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE), Birleşik Krallık, ss.172

0

0

Decreased WNT5A and FZ5 mRNA Levels contributes to Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

SAYİTOĞLU M., HATIRNAZ O., ATALAR F., ÖZBEK U.

30th World Congress of the International Society of Hematology, İstanbul, Türkiye, ss.196

0

0

Proinflamatuvar Bir Mediatör Olan Osteopontin ve Obezite

TARHAN T., ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., Demir G., DARENDELILER F., et al.

Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, ss.113 Sürdürülebilir Kalkınma

2009

2009

Leptin ve Leptin Reseptör Polimorfizmlerinin Çocukluk Çağı Obezitesi ile İlişkisi

Akan G., Atalar F., Baş F., Demir G., Tarhan T., Darendeliler F., et al.

XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, 17 - 21 Kasım 2009, ss.160

2013

2013

11ß HSD-1 and PAI-1 Gene Expression Fructose Induced Metabolic Syndrome in Rats

Akan G., Inan O., Atalar F., Gormus U., Bilir A., Ozdilli K., et al.

12th FELASA SECAL Congress, Valencia, İspanya, 19 - 22 Haziran 2013, ss.109

2009

2009

Crosstalk Between T-Cadherin and Wnt/B-Catenin Pathways in Cancer

Fejzullahu A., Tekiner T. A., Erdem M., Anak S., Özbek U., Atalar F.

European Society of Human Genetics Conference (ESHG) 2009, Vienna, Avusturya, 23 - 26 Mayıs 2009, ss.166 Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

2011

2011

The Association Between The Serum Osteopontin Levels and OPN Ala250 Polymorphism in Urolithiasis

Tarhan T., Atalar F., Tugcu V., Kural A. R., Bitkin A., Altuğ T.

European Human Genetics Conference (ESHG) 2011, Amsterdam, Hollanda, 28 - 31 Mayıs 2011, ss.178 Creative Commons License

2008

2008

Increased Expression of Vascular Endothelial Factor Receptor-1 and The Loss of Estrogen Receptor beta in Pediatric Acute Myeloid Leukemia Patients

Atalar F., Tekiner T. A., Özbek U.

3rd ESF Conference on "Functional Genomics and Diseases (ESFFG), Innsbruck, Avusturya, 1 - 04 Ekim 2008, ss.98

2008

2008

Akut Miyeloid Lösemi’de Leptin Reseptör Geni İzoformlarının Ekspresyonu ve GLN223ARG Polimorfizmi

Atalar F., Özgen Ö., Özbek U.

VIII. Ulusal Tibbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, ss.230

0

0

Konjenital Adrenal Hiperplazide Pro12Ala ve Val103 Polimorfizmlerinin İncelenmesi

TARHAN T., ATALAR F., BAŞ F., AKAN G., Demir G., DARENDELILER F., et al.

XIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Antalya, Türkiye, ss.124

2019

2019

Implication of HLA-G+3142G>C Polymorphism and Soluble HLA-G in Mastectomized Breast Cancer Patients in Tanzania

Atalar F., Chatita A. I.

. 12th Conference of African Society of Human Genetics, Bamako, Mali, 19 Eylül 2019 - 21 Eylül 2020, ss.94 Sürdürülebilir Kalkınma

2018

2018

Evaluation of Association Between Common SNPs on 9p21.3 Region and Coronary Artery Disease in Tanzanian Population.

ATALAR F., Mbugi E., Akan G., Janabi M., Kisenge P., Sanga T.

5th World Congress on Epigenetics and Chromosome, İstanbul, Türkiye, 15 Kasım - 16 Ekim 2018, ss.74-75

2018

2018

Association of Chromosome 9p21.3 Region with Increased Risk of Coronary Artery Disease in Northern Tanzanian Patients.

Akan G., Mbugi E., Janabi M., Kisenge P., Sanga T., ATALAR F.

34th Turkish Cardiology Congress with International Participation, Antalya, Türkiye, 20 - 23 Ekim 2018, ss.145-147

2018

2018

Association of 9p21.3 With The Risk of Coronary Artery Disease in Tanzanian Patients

Akan G., Kisenge P., Mbugi E., Sanga T., Janabi M., ATALAR F.

The Sixth MUHAS Scientific Conference., Darüsselam, Tanzanya, 2 - 03 Temmuz 2018, ss.114-116

2011

2011

IGF-1 and IGFBP-3 Levels and Distribution of IGF-1 Gene Polymorphisms in Idiopatic Short Stature

Tekcan D., Baş F., Atalar F., Akan G., Tarhan T., Darendeliler F.

European Society For Paediatric Endocrinology (ESPE), Glasgow, İngiltere, 25 - 28 Eylül 2011, cilt.76, ss.694 Creative Commons License

2009

2009

Obez Çocuklarda IGFBP-3 -202A/C Polimorfizmlerinin Serum IGFBP-3 ve IGF-1 Düzeyleri ile İlişkisi

Atalar F., Akan G., Baş F., Tarhan T., Demir G., Bundak R., et al.

Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Bolu, Türkiye, 8 - 10 Ekim 2009, ss.116

2007

2007

Increased level of B-catenin mRNA and mutational alterations in APC gene are present in acute leukemia

ATALAR F., Sayitoglu M., HATIMAZ O., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.62 identifier

2007

2007

Methylation status of the wnt antagonist DICKKOPF-1 gene in acute leukemias

ATALAR F., HATIRNAZ O., Sayitoglu M., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.403 identifier

2007

2007

WNT pathway mutations in acute leukemia patients

Sayitoglu M., HATIMAZ O., ATALAR F., ERBILGIN Y., OZBEK U.

12th Congress of the European-Hematology-Association, Vienna, Avusturya, 7 - 10 Haziran 2007, cilt.92, ss.55 identifier

2006

2006

Different activation of WNT signaling pathway in B-cell and T-cell acute leukemias.

Sayitoglu M., HATIRNAZ O., Erbilgin Y., Atalar F., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108 identifier

2006

2006

Upregulation of FZ5 results in abberant expression of beta-catenin and LEF/TCF complex in acute myeloid leukemia.

Atalar F., Hatirnaz O., Erbilgin Y., Ozbek U., Sayitoglu M., Ozbek U.

48th Annual Meeting of the American-Society-of-Hematology, Florida, Amerika Birleşik Devletleri, 9 - 12 Aralık 2006, cilt.108 identifier

2006

2006

11 beta-HSD type 1 is responsible for low plasma hdl-cholesterol and abdominal obesity in metabolic syndrome patients

Atalar F., VURAL B., CIFTCI C., DEMIRKAN A., SUSLEYICI-DUMAN B., CAGATAY P., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.203 Sürdürülebilir Kalkınma identifier

2006

2006

The role of FABP4 gene expression in metabolic syndrome patients with previous myocardial infarction

VURAL B., Atalar F., DEMIRKAN A., CIFTCI C., DUMAN B. S., CAGATAY P., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.204 identifier

2006

2006

Quantitative expression analysis of glucocorticoid receptor (GcR) gene in metabolic syndrome

DEMIRKAN A., Atalar F., VURAL B., DUMAN B. S., CIFTCI C., GUNAY G., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.204 identifier

2006

2006

Acylation stimulating protein and complement c3 mRNA expression in metabolic syndrome

DUMAN B. S., CIFTCI C., Atalar F., DEMIRKAN A., VURAL B., CAGATAY P., et al.

31st Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies (FEBS), İstanbul, Türkiye, 24 - 29 Haziran 2006, cilt.273, ss.205 identifier

Kitap & Kitap Bölümleri

2008

2008

General laboratory safety regulations

ATALAR F.

Genomik Uygulamalar, Özalpan A., Ünsal NP., Editör, T.C. İstanbul Kültür Üniversitesi Yayınları, İstanbul, ss.57-78, 2008

Desteklenen Projeler

2020 - 2023

2020 - 2023

13. Breast cancer genes mutation analysis in the Hadzabe Ethnic group of Tanzania Sürdürülebilir Kalkınma

Diğer Ülkelerdeki Kamu Kurumları Tarafından Desteklenmiş Proje

Atalar F.

2019 - 2022

2019 - 2022

Tanzanya'da kalıtsal meme kanseri olan kadın hastalar ve birinci derece akrabalarının genetik taraması

Diğer Ülkelerdeki Kamu Kurumları Tarafından Desteklenmiş Proje

Atalar F. (Yürütücü)

2010 - 2013

2010 - 2013

21 Hidroksilaz Eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazi vakalarında mutasyon aranması

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ATALAR F. (Yürütücü)

2011 - 2012

2011 - 2012

Şizofren hastalarının periferal kan hücrelerinde HERG1, HERG2 ve HERG3 izoformlarının ekspresyonu

Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje

ATALAR F. (Yürütücü)

2004 - 2007

2004 - 2007

"MedGeNet; EURO-MEDITERRANEAN NETWORK FOR GENETİC SERVİCES Network

AB Çerçeve Programları Destekli Proje

ATALAR F.

Bilimsel Dergilerdeki Faaliyetler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

FRONTIERS IN GENETICS

Yardımcı Editör/Bölüm Editörü

Bilimsel Kuruluşlardaki Üyelikler / Görevler

2023 - Devam Ediyor

2023 - Devam Ediyor

Inborn error of metabolism genetics

Üye

Bilimsel Hakemlikler

Eylül 2022

Eylül 2022

JOURNAL OF KING SAUD UNIVERSITY - SCIENCE

SCI Kapsamındaki Dergi

Mayıs 2022

Mayıs 2022

Sabiad

Hakemli Bilimsel Dergi

Akademik Dolaşım Faaliyetleri

2007 - Devam Ediyor

2007 - Devam Ediyor

Erasmus Programı

Proje Kapsamında Bilimsel Araştırma

Johannes Kepler Universitaet Linz, Avusturya

2014 - 2018

2014 - 2018

İkili İşbirliği Anlaşması

Personel Hareketliliği

Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS), Tanzanya



Kongre ve Sempozyum Katılımı Faaliyetleri

28 Şubat 2023 - 28 Şubat 2023

28 Şubat 2023 - 28 Şubat 2023

5. Nadir Hastalıklar Eğitim Toplantısı

Oturum Başkanı

İstanbul-Türkiye

02 Şubat 2023 - 02 Şubat 2023

02 Şubat 2023 - 02 Şubat 2023

EURORDIS Black Pearl awards Ceremony, online

İzleyici / Dinleyici

Paris-Fransa

01 Haziran 2022 - 01 Haziran 2022

01 Haziran 2022 - 01 Haziran 2022

Symposium Frontiers in Human exposome Research

İzleyici / Dinleyici

Graz-Avusturya

28 Mayıs 2022 - 01 Haziran 2022

28 Mayıs 2022 - 01 Haziran 2022

XVI. Uluslararası Katılımlı Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Kongresi

Katılımcı

Hatay-Türkiye

18 Mayıs 2022 - 20 Mayıs 2022

18 Mayıs 2022 - 20 Mayıs 2022

Nanopore- London Calling 2022

Katılımcı

London-İngiltere

17 Nisan 2022 - 20 Nisan 2022

17 Nisan 2022 - 20 Nisan 2022

44. Pediatri günleri ve 23. Pediatri Hemşireliği Günleri Kongresi

Moderatör

İstanbul-Türkiye

01 Nisan 2022 - 01 Nisan 2022

01 Nisan 2022 - 01 Nisan 2022

36. Marmara Metabolizma Grubu Toplantısı

Çalışma Grubu

İstanbul-Türkiye

04 Mart 2022 - 04 Mart 2022

04 Mart 2022 - 04 Mart 2022

35. Marmara Metabolizma Grubu Toplantısı

Çalışma Grubu

İstanbul-Türkiye

28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022

28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022

4. Nadir Hastalıklar Eğitim Toplantısı, online

Katılımcı

İstanbul-Türkiye

28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022

28 Şubat 2022 - 28 Şubat 2022

2022 Global Rare Disease Day Event, “Rare Diseases: a Global priority for Equity”

Katılımcı

London-İngiltere

08 Şubat 2022 - 08 Şubat 2022

08 Şubat 2022 - 08 Şubat 2022

EURORDIS Black Pearl awards Ceremony, online

İzleyici / Dinleyici

Paris-Fransa

Davetli Konuşmalar

Mayıs 2023

Mayıs 2023

INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY ONLINE RARE DISEASES SYMPOSIUM

Konferans

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ İZMİR TIP FAKÜLTESİ BİLİMSEL TOPLANTILARI – 32-Türkiye

Burslar

1999 - 2002

1999 - 2002

Araştırma Bursu

Yabancı Ülkelerin Resmi Kurumları

1995 - 1997

1995 - 1997

Doktora Bursu

NATO

Atıflar

Toplam Atıf Sayısı (WOS): 457

h-indeksi (WOS): 9

Jüri Üyelikleri

Ocak-2021

Ocak 2021

Tez Savunma (Doktora)

Tez Savunma (Doktora) - Kocaeli Üniversitesi